用于 Jaguar 静脉内插管的 Sono-ease 装置 (Sono-ease)
2016年11月23日 更新者:AlRefaey Kandeel、Mansoura University
一种连接到超声探头的新型装置,旨在提高颈内静脉插管的成功率和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 所有需要 IJV 导管插入术的患者
排除标准:
- 颈部畸形-凝血病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:索诺易集团
使用 sono-ease 装置插入 IJV 导管
|
使用 sono-ease 装置插入美国引导的 IJV
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
并发症发生率
大体时间:24小时
|
血肿-动脉穿刺-气胸
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2017年2月1日
初级完成 (预期的)
2018年7月1日
研究完成 (预期的)
2018年7月1日
研究注册日期
首次提交
2016年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2016年11月23日
首次发布 (估计)
2016年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年11月23日
最后验证
2016年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Sono-ease
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
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Sono-ease 装置的临床试验
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