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显性前列腺内病变的 VMAT (CaP-VMAT-DIL)

在局限性前列腺癌患者中使用体积调制弧疗法/图像引导放射疗法对显性前列腺内病变进行局灶性增强剂量强化

本研究的目的是确定在具有中度和高风险(标准 NCCN)资格的局限性前列腺癌 (PCa) 男性中实施“图像引导前列腺内显性病变局部强化剂量”计划的有效性和安全性在 HUP 放射肿瘤科接受强度调制图像引导放射治疗 (IMRT / IGRT) 既定剂量递增方案的放射治疗。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目的是确定在具有中度和高风险(标准 NCCN)资格的局限性前列腺癌 (PCa) 男性中实施“图像引导前列腺内显性病变局部强化剂量”计划的有效性和安全性在 HUP(Hospital Universitario de La Princesa)的放射肿瘤科接受放射治疗,在既定的剂量递增方案内进行强度调制图像引导放射治疗(IMRT / IGRT)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28006
        • Hospital Universitario de La Princesa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 男性 > 18 岁,组织学诊断为前列腺癌
  • 临床分期 cT2a-T3b N0-1 M0(AJCC 第 7 版)
  • PSA < 100 纳克/毫升
  • 格里森得分 6-10
  • 预期寿命 > 5 年
  • 接受放疗治疗的患者
  • 患者在参与试验前提供了书面知情同意书

排除标准:

  • 经尿道前列腺切除术或既往前列腺手术
  • 既往盆腔放疗
  • 有或没有先前扩张的尿道狭窄
  • IPSS>15
  • 直肠憩室或直肠血管畸形
  • 转移性疾病
  • 可能妨碍治疗和随访的严重精神或医疗状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:IGRT/VMAT 局部治疗促进 DIL
根据 NCCN 标准的中高危局限性前列腺癌 (PCa)
有资格接受放射治疗的中度和高风险(标准 NCCN)局限性前列腺癌 (PCa) 男性前列腺内显性病变的图像引导/VMAT 局部强化剂量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
5 年生化失败的参与者人数
大体时间:5年
根据 Phoenix 定义确定生化失败(最低点 PSA + 2 ng/ml)
5年
本地控制
大体时间:放疗后 6 个月和 9 个月
图像完全反应定义为放疗后 6 至 9 个月 mpMRI 中所有形态学和功能性病变消失。
放疗后 6 个月和 9 个月
急性和晚期直肠和泌尿系统并发症
大体时间:5年
急性和晚期直肠和泌尿系统并发症定义为根据不良事件通用术语标准 CTCAE v4.0 和放射治疗肿瘤学组/欧洲癌症研究和治疗组织 RTOG/EORTC 量表评估的治疗相关不良事件的参与者人数(0:无毒性和 4:最严重的毒性)。
5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
安全裕度的验证
大体时间:5年
15 名患者放疗准备和实施过程中系统误差和随机误差的量化。 根据 Van Herk 公式估算安全边际
5年
无生化进展的参与者人数
大体时间:5年
根据 Phoenix 定义的生化无病生存期(PSA > 2 ng/mL,高于当前观察到的 PSA 最低值。 定义为从入组到生化疾病进展、或因任何原因死亡或在最后一次联系之日审查的时间。
5年
由扩展前列腺癌指数综合 EPIC16 量表 0-60(从最好到最差)评估的生活质量 (QoL)。量表的总分是领域得分的总和
大体时间:5年
评估患者在尿失禁、排尿刺激、肠功能、性功能和活力/激素功能领域中感知的 QoL
5年
无病生存期 (DFS)
大体时间:5年
无任何事件包括生化失败、局部失败、远处转移或死亡的生存
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月13日

初级完成 (实际的)

2023年1月25日

研究完成 (实际的)

2023年1月25日

研究注册日期

首次提交

2017年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月21日

首次发布 (估计的)

2017年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月7日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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