用泪液测量帕金森病
2022年5月5日 更新者：Sarah Hamm-Alvarez、University of Southern California
帕金森病患者泪液生物标志物的鉴定
本研究的目的是评估帕金森病患者的泪液分泌是否会发生改变以表现出特征性或诊断性生物标志物特征，这将反映在泪液蛋白质成分的变化上，这种变化可以相对容易地测量，成本-有效且无创。
泪液样本将从帕金森病患者身上收集，通过生化分析，泪液中的蛋白质特征将被表征，并与对照组进行比较。
将根据帕金森病患者和对照受试者之间的任何差异来分析概况。
如果出现差异，帕金森病患者中这些潜在生物标志物的水平将与其疾病的严重程度进行比较。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
205
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
-
Los Angeles、California、美国、90033
- University of Southern California
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人员将从南加州大学 (USC) 的帕金森氏病和运动障碍中心以及周边社区招募患有帕金森氏病和对照组的参与者。
描述
纳入标准：
- 确诊帕金森病至少 6 个月
- 没有神经系统疾病的健康对照
排除标准：
- 目前正在服用抗胆碱能药物
- 失智
- 在筛选前的 6 个月内曾接触过喹硫平或氯氮平以外的抗精神病药
- 患有活动性眼部感染或在筛查前 3 个月内接受过眼科手术
- 如果对照受试者有神经系统疾病史，则他们将被排除在外
- 如果 PD 受试者患有非典型帕金森综合症，则他们将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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控制
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帕金森病
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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用于区分帕金森病参与者和健康对照者的泪液蛋白成分
大体时间：长达 12 个月
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将在收集的泪液中评估 4 种潜在的生物标志物，并将纵向跟踪 3-4 次就诊
|
长达 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年3月1日
研究完成 (实际的)
2022年3月1日
研究注册日期
首次提交
2017年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月27日
首次发布 (估计)
2017年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月5日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
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