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涙液によるパーキンソン病の測定

2022年5月5日 更新者：Sarah Hamm-Alvarez、University of Southern California

パーキンソン病患者の涙液バイオマーカーの同定

この研究の目的は、パーキンソン病患者の涙液分泌が変化して、比較的簡単に測定できる涙液のタンパク質組成の変化に反映される、特徴的なバイオマーカーまたは診断用バイオマーカープロファイルを示すかどうかを評価することです。 -効果的かつ非侵襲的。 パーキンソン病患者から涙液サンプルが収集され、生化学的アッセイを通じて涙液中のタンパク質のプロファイルが特徴付けられ、対照被験者のタンパク質と比較されます。 プロファイルは、パーキンソン病患者と対照被験者の間の差異に関して分析されます。 違いが現れた場合、パーキンソン病患者におけるこれらの潜在的なバイオマーカーのレベルが疾患の重症度と比較されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

205

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90033
        • University of Southern California

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究者らは、南カリフォルニア大学（USC）のパーキンソン病・運動障害センターおよび周辺地域からパーキンソン病患者とその対照者を募集する。

説明

包含基準:

  • パーキンソン病を発症してから少なくとも6か月が経過している
  • 神経疾患のない健康なコントロール

除外基準:

  • 現在抗コリン薬を服用している
  • 認知症
  • -スクリーニング前の6ヶ月間にクエチアピンまたはクロザピン以外の神経弛緩薬に曝露されたことがある
  • 活動性の眼感染症を患っているか、スクリーニング前3か月以内に眼の手術を受けたことがある
  • 神経疾患の病歴がある場合、対照被験者は除外されます。
  • 非定型パーキンソン症候群を患っているPD患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール
パーキンソン病

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パーキンソン病の参加者と健康な対照者を識別するための涙タンパク質組成
時間枠：最長12ヶ月
4 つの潜在的なバイオマーカーが収集された涙液で評価され、3 ～ 4 回の来院で長期的に追跡されます。
最長12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Southern California

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2022年3月1日

研究の完了 (実際)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月27日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月5日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 11594

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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