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누액으로 파킨슨병 측정하기

2022년 5월 5일 업데이트: Sarah Hamm-Alvarez, University of Southern California

파킨슨병 환자의 눈물 바이오마커 규명

이 연구의 목적은 파킨슨병 환자의 눈물 분비가 특징적 또는 진단적 바이오마커 프로필을 나타내도록 변경되는지 여부를 평가하는 것입니다. - 효과적이고 비침습적으로. 파킨슨병 환자로부터 눈물액 샘플을 채취하고 생화학적 분석을 통해 눈물의 단백질 프로필을 특성화하고 대조군과 비교합니다. 프로필은 파킨슨병 환자와 통제 대상 사이의 차이와 관련하여 분석될 것입니다. 차이가 나타나면 파킨슨병 환자의 잠재적 바이오마커 수준을 질병의 중증도와 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

205

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • University of Southern California

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조사관은 서던 캘리포니아 대학(USC)의 파킨슨병 및 운동 장애 센터와 주변 지역 사회에서 파킨슨병 및 통제가 있는 참가자를 모집할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 동안 파킨슨병을 확립했습니다.
  • 신경계 질환이 없는 건강한 통제

제외 기준:

  • 현재 항콜린제 복용 중
  • 백치
  • 스크리닝 전 6개월 동안 Quetiapine 또는 Clozapine 이외의 신경이완제에 노출된 경우
  • 활동성 눈 감염이 있거나 스크리닝 전 3개월 이내에 눈 수술을 받은 경우
  • 통제 대상자는 신경계 질환의 병력이 있는 경우 제외됩니다.
  • 비정형 파킨슨 증후군이 있는 경우 PD 피험자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
제어
파킨슨 병

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨병 참가자와 건강한 대조군을 구별하기 위한 눈물 단백질 구성
기간: 최대 12개월
수집된 누액에서 4개의 잠재적 바이오마커를 평가하고 3-4회 방문을 위해 세로로 추적합니다.
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Southern California

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 27일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11594

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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