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使用示波脉冲波分析对无创中心血压测量进行无创验证 (MEASURE-cBP2)

2017年12月24日 更新者:Dr. Frederik Trinkmann、Universitätsmedizin Mannheim

使用示波脉冲波分析的无创自动中央血压测量 - 与无创参考值的比较

越来越多的证据表明,中心血压比常规肱动脉读数更能预测高血压终末器官损害和心血管结局。

研究人员旨在评估一种新型设备的准确性,该设备基于自动示波径向脉搏波分析无创测定中心血压。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

119

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mannheim、德国
        • Universitätsmedizin Mannheim

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

住院病人和健康对照者(学生、医院工作人员)

描述

纳入标准:

  • 心血管疾病、糖尿病或健康对照

排除标准:

  • 无法给予知情同意
  • 血流动力学不稳定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
心血管疾病
心血管疾病患者,有创和无创测定中心血压
健康对照
健康对照、有创和无创测定中心血压

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
收缩压中心血压测量的一致性
大体时间:15分钟
15分钟
舒张中心血压测量的一致性
大体时间:15分钟
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jens J Kaden, MD、Universitätsmedizin Mannheim
  • 首席研究员:Urs Benck, MD、Universitätsmedizin Mannheim

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年5月1日

初级完成 (实际的)

2017年5月31日

研究完成 (实际的)

2017年10月30日

研究注册日期

首次提交

2017年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月7日

首次发布 (实际的)

2017年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月24日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

糖尿病的临床试验

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