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Registry of Food Allergy Oral Immunotherapy Treatment

2021年2月3日 更新者:Food Allergy Support Team

National Registry of Food Allergy Treatment

The purpose of this patient registry is to demonstrate safety and efficacy of food oral immunotherapy in food allergic patients. Factors that lead to adverse reactions will be identified. The frequency of rescue epinephrine use will be recorded.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

Each participating US clinic is assigned a site number and patients starting food oral immunotherapy will be given a four digit number starting at 0001 within each site. All data will be collected and reported electronically at each clinical site.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Sarasota、Florida、美国、34239
        • Food Allergy Center of FL

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Patients presenting to participating clinical sites with high probability of food allergy who choose to undergo food oral immunotherapy treatment.

描述

Inclusion Criteria:

  • a history of an allergic reaction following exposure to the food and positive in-vivo or in-vitro sensitivity testing to the food,
  • no prior exposure to the food, but markedly high in-vitro specific immunoglobulin E (IgE) to the food

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • severe asthma
  • poorly controlled atopic dermatitis
  • eosinophilic esophagitis

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
efficacy of food allergy treatment
大体时间:3 years
the percentage of patients who successfully reach the maintenance dose of food
3 years

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
epinephrine use
大体时间:3 years
The frequency of epinephrine use during the course of oral immunotherapy as reported in the prospective database. Also, identify factors that are associated with the need for epinephrine.
3 years
factors associated with the failure to reach the target dose of food ingestion
大体时间:3 years
Identify factors that are associated with treatment failures through analysis of patient demographics, baseline laboratory test results, and concomitant atopic conditions.
3 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hugh Windom, MD

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月15日

初级完成 (实际的)

2019年8月20日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月16日

首次发布 (实际的)

2017年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月3日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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