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血液透析患者移动信息管理系统的实用性

2018年8月9日 更新者：Hoseok Koo、Inje University

血液透析患者移动信息管理系统的实用性和参与式医疗的前景

研究人员为医生开发并使用了 DialysisNet 移动应用程序，为血液透析患者开发并使用了 Avatar Beans 移动应用程序。 以患者为中心的数据集成和交换基于美国测试和材料协会护理记录连续性标准。 研究人员招募了 10 名患者和 4 名医生。 评估用户体验和有用性的问卷在使用前后进行管理。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 接受维持性血液透析治疗的患者
  • 接受同意书

排除标准：

  • 孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 介入模型：顺序分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：使用程序之前和之后
使用 dialysisNet（医生）和 Avatar Beans（患者）前后的一只手臂（10 名患者和 4 名医生）
设备：医生使用 DialysisNet
DialysisNet 是医生为血液透析患者提供的移动应用程序。 以患者为中心的数据集成和交换基于美国测试和材料协会护理记录连续性标准。
设备：为患者使用 Avatar Beans
Avatar Beans 是血液透析患者的移动应用程序。 以患者为中心的数据整合和交换基于美国测试和材料连续性护理记录协会。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
Short Form 36 生活质量问卷的变化
大体时间：使用 DialysisNet（医生）和 Avatar Beans（患者）后 3 个月
使用 DialysisNet（医生）和 Avatar Beans（患者）后 3 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
药物依从性的 morisky 药物依从性量表 (MMAS) 的变化
大体时间：3 个月 使用 DialysisNet（针对医生）和 Avatar Beans（针对患者）前后
3 个月 使用 DialysisNet（针对医生）和 Avatar Beans（针对患者）前后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Inje University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月20日

研究完成 (实际的)

2016年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月7日

首次发布 (实际的)

2017年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月9日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DialysisNet

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

生活质量的临床试验

医生使用 DialysisNet的临床试验

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