血液透析患者にとってのモバイル情報管理システムの有用性
2018年8月9日 更新者:Hoseok Koo、Inje University
血液透析患者に対するモバイル情報管理システムの有用性と参加型医療の展望
研究者らは、医師向けには DialiesNet モバイル アプリケーションを、血液透析患者向けには Avatar Beans モバイル アプリケーションを開発して使用しました。
患者中心のデータ統合と交換は、米国検査材料協会の医療継続記録標準に基づいていました。
研究者らは10人の患者と4人の医師を登録した。
ユーザーエクスペリエンスと有用性を評価するためのアンケートを使用前と使用後に実施しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 維持血液透析を受けている患者さん
- 同意フォームを受け入れる
除外基準:
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:プログラムの使用前と使用後
透析ネット(医師用)およびアバタービーンズ(患者用)の使用前後の片腕(患者 10 名と医師 4 名)
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DialiesNet は、血液透析患者のための医師向けのモバイル アプリケーションです。
患者中心のデータ統合と交換は、米国検査材料協会の医療継続記録標準に基づいていました。
Avatar Beans は、血液透析患者向けのモバイル アプリケーションです。
患者中心のデータ統合と交換は、American Society for Testing and Materials の継続治療記録に基づいています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生活の質に関するShort Form 36アンケートの変更
時間枠:DialiesNet (医師用) と Avatar Beans (患者用) の使用から 3 か月後
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DialiesNet (医師用) と Avatar Beans (患者用) の使用から 3 か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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服薬遵守のためのモリスキー服薬アドヒアランススケール(MMAS)の変更
時間枠:DialiesNet (医師用) および Avatar Beans (患者用) の使用前後 3 か月
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DialiesNet (医師用) および Avatar Beans (患者用) の使用前後 3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2016年12月20日
研究の完了 (実際)
2016年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月7日
最初の投稿 (実際)
2017年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月9日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DialysisNet
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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