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Utilité d'un système mobile de gestion des informations pour les patients hémodialysés

9 août 2018 mis à jour par: Hoseok Koo, Inje University

Utilité d'un système mobile de gestion de l'information pour les patients hémodialysés et perspective d'une médecine participative

Les chercheurs ont développé et utilisé l'application mobile DialysisNet pour les médecins et l'application mobile Avatar Beans pour les patients hémodialysés. L'intégration et l'échange de données centrées sur le patient étaient basés sur la norme American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record. Les enquêteurs ont recruté 10 patients et 4 médecins. Des questionnaires pour évaluer l'expérience utilisateur et l'utilité ont été administrés avant et après utilisation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les patients qui ont un traitement d'hémodialyse d'entretien
  • accepter le formulaire de consentement

Critère d'exclusion:

  • enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: avant et après l'utilisation du programme
un bras (10 patients et 4 médecins) avant et après l'utilisation de dialysisNet (pour les médecins) et Avatar Beans (pour les patients)
Dispositif: Utilisation de DialysisNet pour le médecin
DialysisNet est une application mobile pour les médecins pour les patients hémodialysés. L'intégration et l'échange de données centrées sur le patient étaient basés sur la norme American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.
Dispositif: Utilisation des Avatar Beans pour le patient
Avatar Beans est une application mobile pour les patients en hémodialyse. L'intégration et l'échange de données centrées sur le patient étaient basés sur l'American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le changement du questionnaire abrégé 36 pour la qualité de vie
Délai: 3 mois après l'utilisation de DialysisNet (pour les médecins) et Avatar Beans (pour les patients)
3 mois après l'utilisation de DialysisNet (pour les médecins) et Avatar Beans (pour les patients)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Le changement de l'échelle morisky d'observance médicamenteuse (MMAS) pour l'observance médicamenteuse
Délai: 3 mois Avant et après l'utilisation de DialysisNet (pour les médecins) et Avatar Beans (pour les patients)
3 mois Avant et après l'utilisation de DialysisNet (pour les médecins) et Avatar Beans (pour les patients)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Inje University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2017

Première publication (Réel)

8 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DialysisNet

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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