- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03074396
Utilidade de um Sistema Móvel de Gerenciamento de Informações para Pacientes em Hemodiálise
9 de agosto de 2018 atualizado por: Hoseok Koo, Inje University
Utilidade de um Sistema Móvel de Gerenciamento de Informações para Pacientes em Hemodiálise e a Perspectiva da Medicina Participativa
Os pesquisadores desenvolveram e usaram o aplicativo móvel DialysisNet para médicos e o aplicativo móvel Avatar Beans para pacientes em hemodiálise.
A integração e troca de dados centrados no paciente foram baseadas no padrão American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.
Os investigadores inscreveram 10 pacientes e 4 médicos.
Questionários para avaliar a experiência e utilidade do usuário foram administrados antes e depois do uso.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que fazem tratamento de hemodiálise de manutenção
- aceitar formulário de consentimento
Critério de exclusão:
- grávida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: antes e depois do uso do programa
um braço (10 pacientes e 4 médicos) antes e depois do uso de diáliseNet (para médicos) e Avatar Beans (para pacientes)
|
DialysisNet é um aplicativo móvel para médicos para pacientes em hemodiálise.
A integração e troca de dados centrados no paciente foram baseadas no padrão American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.
Avatar Beans é um aplicativo móvel para pacientes em hemodiálise.
A integração e troca de dados centrados no paciente foram baseadas na Sociedade Americana para Testes e Continuidade de Materiais de Registro de Cuidados.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A mudança do questionário Short Form 36 para qualidade de vida
Prazo: 3 meses após o uso de DialysisNet (para médicos) e Avatar Beans (para pacientes)
|
3 meses após o uso de DialysisNet (para médicos) e Avatar Beans (para pacientes)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A mudança da escala morisky de adesão à medicação (MMAS) para adesão à medicação
Prazo: 3 meses Antes e depois do uso de DialysisNet (para médicos) e Avatar Beans (para pacientes)
|
3 meses Antes e depois do uso de DialysisNet (para médicos) e Avatar Beans (para pacientes)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
8 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DialysisNet
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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