Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendeligheden af ​​et mobilt informationsstyringssystem til hæmodialysepatienter

9. august 2018 opdateret af: Hoseok Koo, Inje University

Nyttigheden af ​​et mobilt informationsstyringssystem til hæmodialysepatienter og udsigten til deltagende medicin

Efterforskerne udviklede og brugte DialysisNet-mobilapplikationen til læger og Avatar Beans-mobilapplikationen til hæmodialysepatienter. Patientcentreret dataintegration og -udveksling var baseret på standarden American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record. Efterforskerne indskrev 10 patienter og 4 læger. Spørgeskemaer til evaluering af brugeroplevelse og anvendelighed blev administreret før og efter brug.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der har vedligeholdelseshæmodialysebehandling
  • acceptere samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: før og efter brug af programmet
en arm (10 patienter og 4 læger) før og efter brug af dialysisNet (til læger) og Avatar Beans (til patienter)
Enhed: Brug af DialyseNet til læge
DialysisNet er mobilapplikation til læger til hæmodialysepatienter. Patientcentreret dataintegration og -udveksling var baseret på standarden American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.
Enhed: Brug af Avatar Beans til patient
Avatar Beans er mobilapplikation til hæmodialysepatienter. Patientcentreret dataintegration og -udveksling var baseret på American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringen af ​​Short Form 36 spørgeskema for livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder efter brug af DialysisNet (til læger) og Avatar Beans (til patienter)
3 måneder efter brug af DialysisNet (til læger) og Avatar Beans (til patienter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringen af ​​morisky medication adherence scale (MMAS) for lægemiddeloverholdelse
Tidsramme: 3 måneder Før og efter brug af DialysisNet (til læger) og Avatar Beans (til patienter)
3 måneder Før og efter brug af DialysisNet (til læger) og Avatar Beans (til patienter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inje University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DialysisNet

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Brug af DialyseNet til læge

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner