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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03074396
Nützlichkeit eines mobilen Informationsmanagementsystems für Hämodialysepatienten
9. August 2018 aktualisiert von: Hoseok Koo, Inje University
Nützlichkeit eines mobilen Informationsmanagementsystems für Hämodialysepatienten und die Aussicht auf partizipative Medizin
Die Forscher entwickelten und verwendeten die mobile Anwendung DialysisNet für Ärzte und die mobile Anwendung Avatar Beans für Hämodialysepatienten.
Die patientenzentrierte Datenintegration und der Austausch basierten auf dem Standard der American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.
Die Forscher rekrutierten 10 Patienten und 4 Ärzte.
Vor und nach der Nutzung wurden Fragebögen zur Bewertung der Benutzererfahrung und des Nutzens ausgefüllt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer Erhaltungshämodialysebehandlung unterziehen
- Einverständniserklärung akzeptieren
Ausschlusskriterien:
- schwanger
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: vor und nach der Nutzung des Programms
ein Arm (10 Patienten und 4 Ärzte) vor und nach der Nutzung von dialysisNet (für Ärzte) und Avatar Beans (für Patienten)
|
DialysisNet ist eine mobile Anwendung für Ärzte für Hämodialysepatienten.
Die patientenzentrierte Datenintegration und der Austausch basierten auf dem Standard der American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.
Avatar Beans ist eine mobile Anwendung für Hämodialysepatienten.
Die patientenzentrierte Datenintegration und der Austausch basierten auf der American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Die Änderung des Kurzform-36-Fragebogens zur Lebensqualität
Zeitfenster: 3 Monate nach der Nutzung von DialysisNet (für Ärzte) und Avatar Beans (für Patienten)
|
3 Monate nach der Nutzung von DialysisNet (für Ärzte) und Avatar Beans (für Patienten)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Die Änderung der Morisky-Medikamentenadhärenzskala (MMAS) zur Medikamentencompliance
Zeitfenster: 3 Monate vor und nach der Nutzung von DialysisNet (für Ärzte) und Avatar Beans (für Patienten)
|
3 Monate vor und nach der Nutzung von DialysisNet (für Ärzte) und Avatar Beans (für Patienten)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Dezember 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Februar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. März 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. März 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. August 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. August 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- DialysisNet
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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