- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03074396
Nytten av et mobilt informasjonsstyringssystem for hemodialysepasienter
9. august 2018 oppdatert av: Hoseok Koo, Inje University
Nytten av et mobilt informasjonsstyringssystem for hemodialysepasienter og utsiktene til deltakende medisin
Etterforskerne utviklet og brukte DialysisNet-mobilapplikasjonen for leger og Avatar Beans-mobilapplikasjonen for hemodialysepasienter.
Pasientsentrert dataintegrasjon og utveksling var basert på standarden American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.
Etterforskerne registrerte 10 pasienter og 4 leger.
Spørreskjemaer for å evaluere brukeropplevelse og nytte ble administrert før og etter bruk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
14
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som har vedlikeholdshemodialysebehandling
- godta samtykkeskjema
Ekskluderingskriterier:
- gravid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: før og etter bruk av programmet
en arm (10 pasienter og 4 leger) før og etter bruk av dialysisNet (for leger) og Avatar Beans (for pasienter)
|
DialysisNet er mobilapplikasjon for leger for hemodialysepasienter.
Pasientsentrert dataintegrasjon og utveksling var basert på standarden American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.
Avatar Beans er mobilapplikasjon for hemodialysepasienter.
Pasientsentrert dataintegrasjon og utveksling var basert på American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringen av Short Form 36 spørreskjema for livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder etter bruk av DialysisNet (for leger) og Avatar Beans (for pasienter)
|
3 måneder etter bruk av DialysisNet (for leger) og Avatar Beans (for pasienter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringen av morisky medikamentoverholdelsesskala (MMAS) for legemiddeloverholdelse
Tidsramme: 3 måneder Før og etter bruk av DialysisNet (for leger) og Avatar Beans (for pasienter)
|
3 måneder Før og etter bruk av DialysisNet (for leger) og Avatar Beans (for pasienter)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
20. desember 2016
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2017
Først lagt ut (Faktiske)
8. mars 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. august 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. august 2018
Sist bekreftet
1. august 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DialysisNet
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Livskvalitet
-
Anqing Municipal HospitalFullførtDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og PostoperativKina
-
Marlene FischerFullførtPostoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care UnitTyskland
-
Aydin Adnan Menderes UniversityHar ikke rekruttert ennåOpioidforbruk | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og Postoperativ
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfHar ikke rekruttert ennåPostoperativ kvalitet på utvinning | Postoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care Unit
-
University Hospital, GrenobleUkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrike
-
University Hospital, Clermont-FerrandAktiv, ikke rekrutterendeEvaluering av effekten av støtteverktøyet MSProgress Quality Approach på utviklingen av indikatorene som er valgt av MSP -ene sammenlignet med standardpleieFrankrike
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...University of MilanFullført300 studenter ved University of Milan School of MedicineItalia
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityFullførtVelferdstandard | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForente stater
-
University Health Network, TorontoHar ikke rekruttert ennå
-
National Taiwan University HospitalFullførtPoint-of-care ultralydTaiwan
Kliniske studier på Bruk av dialysenett for lege
-
Action Contre la FaimJohns Hopkins UniversityUkjent