Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nytten av et mobilt informasjonsstyringssystem for hemodialysepasienter

9. august 2018 oppdatert av: Hoseok Koo, Inje University

Nytten av et mobilt informasjonsstyringssystem for hemodialysepasienter og utsiktene til deltakende medisin

Etterforskerne utviklet og brukte DialysisNet-mobilapplikasjonen for leger og Avatar Beans-mobilapplikasjonen for hemodialysepasienter. Pasientsentrert dataintegrasjon og utveksling var basert på standarden American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record. Etterforskerne registrerte 10 pasienter og 4 leger. Spørreskjemaer for å evaluere brukeropplevelse og nytte ble administrert før og etter bruk.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som har vedlikeholdshemodialysebehandling
  • godta samtykkeskjema

Ekskluderingskriterier:

  • gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: før og etter bruk av programmet
en arm (10 pasienter og 4 leger) før og etter bruk av dialysisNet (for leger) og Avatar Beans (for pasienter)
DialysisNet er mobilapplikasjon for leger for hemodialysepasienter. Pasientsentrert dataintegrasjon og utveksling var basert på standarden American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.
Avatar Beans er mobilapplikasjon for hemodialysepasienter. Pasientsentrert dataintegrasjon og utveksling var basert på American Society for Testing and Materials Continuity of Care Record.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringen av Short Form 36 spørreskjema for livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder etter bruk av DialysisNet (for leger) og Avatar Beans (for pasienter)
3 måneder etter bruk av DialysisNet (for leger) og Avatar Beans (for pasienter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringen av morisky medikamentoverholdelsesskala (MMAS) for legemiddeloverholdelse
Tidsramme: 3 måneder Før og etter bruk av DialysisNet (for leger) og Avatar Beans (for pasienter)
3 måneder Før og etter bruk av DialysisNet (for leger) og Avatar Beans (for pasienter)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DialysisNet

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livskvalitet

Kliniske studier på Bruk av dialysenett for lege

Abonnere