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预防长者自杀的保护因素 (ProFAES)

在采访有自杀倾向的老年患者时有条不紊地寻找保护因素:对拟议护理的影响

老年人的自杀意向普遍更强,自杀行为更暴力,并且身体更脆弱。 老年人的自杀是一种经常导致无助感的情况。

文献分析揭示了降低自杀率的两种主要干预措施:减少危险因素和增加保护因素。 风险因素有据可查,特别是来自使用心理尸检的研究。 然而,对老年人的保护因素研究要少得多。 然而,确定自杀危机中相关且可用的保护机制对于有效指导护士和卫生专业人员进行治疗承诺和干预至关重要。

研究概览

详细说明

法国的自杀率(每 10 万居民 16.2 人)远高于欧洲平均水平(每 10 万居民 10.2 人)。 普瓦图-夏朗德地区的自杀死亡率高于法国(+ 25%)。 虽然 25 岁之前每次自杀未遂的比率约为 200/1,但估计 65 岁后为 4/1,老年男性甚至为 1/1。 在法国,没有系统地记录自杀未遂,人们对自杀意念的频率知之甚少。 自杀危机共识会议突出了一些针对老年人群的临床要点(自杀意念并不总是明确表达或不明确,心理危机有多种表现形式,这一人群的脆弱性更大),但两者之间相互作用的复杂性自杀风险因素限制了我们对老年人自杀意图的预测能力。 文献分析揭示了两种旨在降低自杀率的主要干预措施:旨在减少危险因素的措施和旨在增加保护因素的措施。 我们研究的目的是确定保护因素系统搜索对危机后患者护理的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • La Rochelle、法国
        • Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者将在拉罗谢尔和罗什福尔二级医院的精神科、老年科和急诊科接受筛查

描述

纳入标准:

  • 自杀未遂和/或自杀念头
  • 知情并同意参加

排除标准:

  • 认知障碍
  • 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
自杀企图或想法
企图自杀或有自杀念头的老年患者
自杀后危机访谈中的保护因素探索

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
门诊患者人数(具有低度至中度自杀复发风险)
大体时间:7天
根据风险、紧急情况和危害,将患者分为低、中和高自杀复发风险。 具有低度至中度自杀复发风险的患者要么住院要么门诊。
7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自认为身体健康的患者人数
大体时间:7天
健康状况问卷 (SF36) 第 1 项得分 > 0
7天
认为他们的身体或精神状态不会改变他们的社交生活的患者人数
大体时间:7天
健康状况问卷 (SF36) 第 6 或 10 项得分 > 50
7天
保持自主权的患者人数
大体时间:7天
日常生活工具活动量表得分 = 0
7天
有宗教信仰的患者人数
大体时间:7天
患者的二元回答(是/否,我有宗教信仰)
7天
有成功感和自尊感的患者人数
大体时间:7天
患者的二元回答(是/否 我有成功感和自尊感)
7天
认为家庭环境令人满意的患者人数
大体时间:7天
患者的二元回答(是/否 我对我的家庭环境感到满意)
7天
具有至少一项环保因素的患者人数
大体时间:7天
友好网络、联合投资、志愿服务、专业护理、娱乐、来自随行人员的正面形象、第三方的存在、管家、邮递员、宠物、购物设施、医生、药房......
7天
具有社会保护因素的患者人数
大体时间:7天
容易获得医疗设施,足够的经济收入
7天
能够适应困难情况的患者数
大体时间:7天
Neo Personality Inventory 漏洞项目得分≤ 12
7天
具有外向能力的患者人数
大体时间:7天
在新人格量表外向性项目中得分 ≥ 20
7天
对他人开放的患者人数
大体时间:7天
在 Neo 人格量表中得分 ≥ 20 对感受项目的开放性
7天
认为自己的健康状况有所改善的患者人数
大体时间:3个月
患者将被问及他们是否觉得他们的健康状况有所改善,没有改变或恶化
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Karine REISS, MD、Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月16日

初级完成 (实际的)

2019年2月16日

研究完成 (实际的)

2019年5月27日

研究注册日期

首次提交

2017年5月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月19日

首次发布 (实际的)

2017年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月2日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2015/P08/079

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

研究数据/文件

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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