Factores protectores contra el suicidio de ancianos (ProFAES)
2 de julio de 2019 actualizado por: Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
Búsqueda Metódica de Factores Protectores Durante la Entrevista de Ancianos Suicidas: Efecto en la Atención Propuesta
La intencionalidad suicida es generalmente más fuerte entre los ancianos, los actos suicidas son más violentos y se combinan con una mayor fragilidad física. El suicidio de un adulto mayor es una situación que muchas veces genera sentimientos de impotencia.
El análisis de la literatura revela dos tipos de intervenciones principales para reducir la tasa de suicidio: reducir los factores de riesgo y aumentar los factores de protección. Los factores de riesgo están bien documentados, particularmente a partir de estudios que utilizan autopsias psicológicas. Sin embargo, los factores protectores están mucho menos estudiados para los ancianos. Sin embargo, la identificación de mecanismos de protección relevantes y disponibles en una crisis suicida es esencial para orientar de manera efectiva a las enfermeras y profesionales de la salud en el compromiso y la intervención terapéutica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Francia tiene una tasa de suicidios (16,2 por 100 000 habitantes) muy por encima de la tasa media europea (10,2 por 100 000 habitantes).
La región de Poitou-Charentes se encuentra en una situación de exceso de mortalidad por suicidio en comparación con Francia (+25%).
Mientras que la proporción de intentos de suicidio por suicidio es de aproximadamente 200/1 antes de los 25 años, se estima que es de 4/1 después de los 65 años, o incluso de 1/1 en hombres mayores.
En Francia, los intentos de suicidio no se registran sistemáticamente y la frecuencia de las ideas suicidas no se conoce bien.
La conferencia de consenso sobre crisis suicida destaca una serie de puntos clínicos específicos de la población anciana (las ideas suicidas no siempre se expresan claramente o no se identifican, existen diversas manifestaciones de la crisis psíquica, mayor vulnerabilidad de esta población), pero la complejidad de las interacciones entre factores de riesgo suicida limita nuestra capacidad predictiva de intención suicida en una persona mayor.
El análisis de la literatura revela dos tipos de grandes intervenciones para reducir la tasa de suicidio: las dirigidas a reducir los factores de riesgo y las dirigidas a aumentar los factores protectores.
El objetivo de nuestra investigación es determinar el efecto de la búsqueda metódica de factores protectores en la atención al paciente poscrisis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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La Rochelle, Francia
- Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes serán evaluados en los departamentos de psiquiatría, geriatría y emergencias de los hospitales secundarios de la Rochelle y Rochefort.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Intento de suicidio y/o ideas suicidas
- Informados y accedieron a participar
Criterio de exclusión:
- Trastornos cognitivos
- negativa a participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Intento o ideas de suicidio
Pacientes ancianos que intentaron suicidarse o que emitieron ideas suicidas
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Exploración de factores protectores durante la entrevista de crisis post-suicidio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de pacientes ambulatorios (con un riesgo bajo a moderado de recurrencia suicida)
Periodo de tiempo: 7 días
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Según el riesgo, la emergencia y el peligro, los pacientes se clasifican en riesgo bajo, moderado y alto de recurrencia suicida.
Los pacientes con riesgo bajo a moderado de recurrencia suicida son pacientes hospitalizados o ambulatorios.
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7 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de pacientes que se consideran en buen estado de salud
Periodo de tiempo: 7 días
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Puntuación > 0 en el ítem 1 del Cuestionario de Estado de Salud (SF36)
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7 días
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Número de pacientes que consideran que su estado físico o mental no altera su vida social
Periodo de tiempo: 7 días
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Puntuación > 50 en los ítems 6 o 10 del Cuestionario de Estado de Salud (SF36)
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7 días
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Número de pacientes que mantienen la autonomía
Periodo de tiempo: 7 días
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Puntuación = 0 en la escala de Actividades Instrumentales de la Vida Diaria
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7 días
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Número de pacientes con práctica religiosa
Periodo de tiempo: 7 días
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Respuesta binaria de los pacientes (sí/no tengo una práctica religiosa)
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7 días
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Número de pacientes con sentido de éxito y autoestima
Periodo de tiempo: 7 días
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Respuesta binaria de los pacientes (sí/no, tengo una sensación de éxito y autoestima)
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7 días
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Número de pacientes que consideran satisfactorio su entorno familiar
Periodo de tiempo: 7 días
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Respuesta binaria de los pacientes (sí/no estoy satisfecho con mi entorno familiar)
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7 días
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Número de pacientes con al menos un factor de protección ambiental
Periodo de tiempo: 7 días
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Red amable, inversión asociativa, voluntariado, atención especializada, recreación, imagen positiva del entorno, presencia de un tercero, ama de llaves, cartero, mascota, zona comercial, médico, farmacia...
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7 días
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Número de pacientes con factores de protección social
Periodo de tiempo: 7 días
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Fácil acceso a los establecimientos de salud, ingresos económicos suficientes
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7 días
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Número de pacientes capaces de adaptarse a situaciones difíciles
Periodo de tiempo: 7 días
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puntuación ≤ 12 en el ítem de vulnerabilidad del Neo Inventario de Personalidad
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7 días
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Número de pacientes con capacidades de extraversión
Periodo de tiempo: 7 días
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puntuación ≥ 20 en el ítem de extraversión del Neo Inventario de Personalidad
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7 días
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Número de pacientes con apertura a los demás.
Periodo de tiempo: 7 días
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puntuación ≥ 20 en el ítem Neo Personality Inventory Apertura a los sentimientos
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7 días
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Número de pacientes que consideran que su salud ha mejorado
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se preguntará a los pacientes si sienten que su salud ha mejorado, no ha cambiado o ha empeorado
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Karine REISS, MD, Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Richard-Devantoy S, Jollant F. [Suicide in the elderly: age-related specificities?]. Sante Ment Que. 2012 Autumn;37(2):151-73. doi: 10.7202/1014949ar. French.
- Conwell Y, Thompson C. Suicidal behavior in elders. Psychiatr Clin North Am. 2008 Jun;31(2):333-56. doi: 10.1016/j.psc.2008.01.004.
- Casadebaig F, Ruffin D, Philippe A. [Suicide in the elderly at home and in retirement homes in France]. Rev Epidemiol Sante Publique. 2003 Feb;51(1 Pt 1):55-64. French.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de febrero de 2018
Finalización primaria (Actual)
16 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
27 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2015/P08/079
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Datos del estudio/Documentos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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