Защитные факторы против самоубийств в пожилом возрасте (ProFAES)
2 июля 2019 г. обновлено: Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
Методический поиск защитных факторов при опросе суицидальных пожилых пациентов: влияние на предлагаемую помощь
Суицидальная преднамеренность, как правило, сильнее выражена у пожилых людей, суицидальные акты более насильственны и сочетаются с большей физической хрупкостью. Самоубийство пожилого человека — это ситуация, которая часто приводит к чувству беспомощности.
Анализ литературы выявляет два типа основных вмешательств, направленных на снижение уровня самоубийств: снижение факторов риска и усиление защитных факторов. Факторы риска хорошо задокументированы, особенно в исследованиях с использованием психологических вскрытий. Однако защитные факторы для пожилых людей изучены гораздо меньше. Тем не менее, идентификация соответствующих и доступных защитных механизмов при суицидальном кризисе имеет важное значение для эффективного руководства медсестрами и медицинскими работниками в терапевтической приверженности и вмешательстве.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Уровень самоубийств во Франции (16,2 на 100 000 жителей) значительно превышает средний показатель по Европе (10,2 на 100 000 жителей).
Регион Пуату-Шарант находится в ситуации повышенной смертности от самоубийств по сравнению с Францией (+25%).
В то время как соотношение суицидальных попыток на самоубийство составляет около 200/1 до 25 лет, оно оценивается как 4/1 после 65 лет или даже 1/1 у пожилых мужчин.
Во Франции суицидальные попытки систематически не регистрируются, а частота суицидальных мыслей плохо изучена.
Консенсусная конференция по суицидальному кризису выделяет ряд клинических моментов, характерных для пожилого населения (суицидальные идеи не всегда ярко выражены или не идентифицируются, имеют место различные проявления психического кризиса, большая уязвимость этой популяции), но сложность взаимодействий между суицидальные факторы риска ограничивают наши возможности прогнозирования суицидальных намерений у пожилых людей.
Анализ литературы выявляет два типа основных вмешательств, направленных на снижение уровня самоубийств: направленные на снижение факторов риска и направленные на усиление защитных факторов.
Целью нашего исследования является определение влияния методического поиска факторов защиты на посткризисное ведение пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
La Rochelle, Франция
- Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты будут проходить обследование в психиатрическом, гериатрическом отделениях и отделениях неотложной помощи вторичных больниц Ла-Рошель и Рошфор.
Описание
Критерии включения:
- Попытка самоубийства и/или суицидальные мысли
- Информирован и согласен участвовать
Критерий исключения:
- Когнитивные расстройства
- Отказ от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Попытка самоубийства или идеи
Пожилые пациенты, которые пытались покончить жизнь самоубийством или у которых возникали суицидальные мысли
|
Исследование защитных факторов во время интервью после суицидального кризиса
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество амбулаторных больных (с риском рецидива суицида от низкого до умеренного)
Временное ограничение: 7 дней
|
На основании риска, неотложности и опасности пациенты классифицируются как пациенты с низким, умеренным и высоким риском суицидального рецидива.
Пациенты с низким или умеренным риском суицидального рецидива подлежат стационарному или амбулаторному лечению.
|
7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество пациентов, считающих себя здоровыми
Временное ограничение: 7 дней
|
Оценка > 0 в вопроснике о состоянии здоровья (SF36), пункт 1
|
7 дней
|
|
Количество пациентов, считающих, что их физическое или психическое состояние не повлияло на их социальную жизнь
Временное ограничение: 7 дней
|
Оценка > 50 по пунктам 6 или 10 вопросника о состоянии здоровья (SF36)
|
7 дней
|
|
Количество пациентов, сохраняющих автономию
Временное ограничение: 7 дней
|
Оценка = 0 по шкале инструментальной деятельности повседневной жизни.
|
7 дней
|
|
Количество пациентов с религиозной практикой
Временное ограничение: 7 дней
|
Бинарный ответ от пациентов (да/нет у меня религиозная практика)
|
7 дней
|
|
Количество пациентов с чувством успеха и самооценкой
Временное ограничение: 7 дней
|
Бинарный ответ пациентов (да/нет у меня есть чувство успешности и самооценки)
|
7 дней
|
|
Количество пациентов, считающих свое семейное окружение удовлетворительным
Временное ограничение: 7 дней
|
Бинарный ответ пациентов (да/нет, я доволен своей семейной обстановкой)
|
7 дней
|
|
Количество пациентов с хотя бы одним фактором защиты окружающей среды
Временное ограничение: 7 дней
|
Дружелюбная сеть, ассоциативное инвестирование, волонтерство, специализированный уход, отдых, положительный имидж со стороны окружения, присутствие третьего лица, домработница, почтальон, домашнее животное, торговые объекты, врач, аптека...
|
7 дней
|
|
Количество пациентов с факторами социальной защиты
Временное ограничение: 7 дней
|
Легкий доступ к медицинским учреждениям, достаточный финансовый доход
|
7 дней
|
|
Количество пациентов, способных адаптироваться к трудным ситуациям
Временное ограничение: 7 дней
|
оценка ≤ 12 в элементе уязвимости Neo Personality Inventory
|
7 дней
|
|
Количество пациентов с экстраверсионными способностями
Временное ограничение: 7 дней
|
набрать ≥ 20 баллов за предмет экстраверсии Neo Personality Inventory
|
7 дней
|
|
Количество пациентов с открытостью к другим
Временное ограничение: 7 дней
|
набрать ≥ 20 баллов в опроснике Neo Personality Inventory Открытость чувствам
|
7 дней
|
|
Количество пациентов, считающих, что их здоровье улучшилось
Временное ограничение: 3 месяца
|
Пациентов спросят, чувствуют ли они, что их здоровье улучшилось, не изменилось или ухудшилось.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Karine REISS, MD, Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Richard-Devantoy S, Jollant F. [Suicide in the elderly: age-related specificities?]. Sante Ment Que. 2012 Autumn;37(2):151-73. doi: 10.7202/1014949ar. French.
- Conwell Y, Thompson C. Suicidal behavior in elders. Psychiatr Clin North Am. 2008 Jun;31(2):333-56. doi: 10.1016/j.psc.2008.01.004.
- Casadebaig F, Ruffin D, Philippe A. [Suicide in the elderly at home and in retirement homes in France]. Rev Epidemiol Sante Publique. 2003 Feb;51(1 Pt 1):55-64. French.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 февраля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2015/P08/079
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Данные исследования/документы
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .