Beskyttende faktorer mot eldre selvmord (ProFAES)
2. juli 2019 oppdatert av: Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
Metodisk søk etter beskyttelsesfaktorer under intervju med selvmordstruede eldre pasienter: Effekt på den foreslåtte behandlingen
Suicidal intensjonalitet er generelt sterkere blant eldre, selvmordshandlinger er mer voldelige og kombineres med en større fysisk skjørhet. Selvmordet til en eldre voksen er en situasjon som ofte fører til hjelpeløshetsfølelser.
Analyse av litteraturen avdekker to typer store intervensjoner for å redusere selvmordsraten: redusere risikofaktorer og øke beskyttelsesfaktorer. Risikofaktorer er godt dokumentert, spesielt fra studier med psykologiske obduksjoner. Beskyttende faktorer er imidlertid mye mindre studert for eldre. Likevel er identifisering av relevante og tilgjengelige beskyttelsesmekanismer i en selvmordskrise avgjørende for å effektivt veilede sykepleiere og helsepersonell i terapeutisk engasjement og intervensjon.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Frankrike har en selvmordsrate (16,2 per 100 000 innbyggere) godt over det europeiske gjennomsnittet (10,2 per 100 000 innbyggere).
Poitou-Charentes-regionen er i en situasjon med overdødelighet ved selvmord sammenlignet med Frankrike (+ 25 %).
Mens forholdet mellom selvmordsforsøk per selvmord er omtrent 200/1 før 25 år, er det anslått å være 4/1 etter 65 år, eller til og med 1/1 hos eldre menn.
I Frankrike registreres ikke selvmordsforsøk systematisk, og frekvensen av selvmordstanker er dårlig forstått.
Konsensuskonferansen om selvmordskrise fremhever en rekke kliniske punkter som er spesifikke for den eldre befolkningen (selvmordstanker er ikke alltid klart uttrykt eller uidentifisert, det er ulike manifestasjoner av den psykiske krisen, større sårbarhet for denne befolkningen), men kompleksiteten i interaksjoner mellom Suicidale risikofaktorer begrenser våre prediktive evner for selvmordsintensjon hos en eldre person.
Analyse av litteraturen avdekker to typer større intervensjoner for å redusere selvmordsraten: de som tar sikte på å redusere risikofaktorer og de som tar sikte på å øke beskyttelsesfaktorene.
Målet med vår forskning er å bestemme effekten av metodisk søk med beskyttende faktor på pasientbehandling etter krise.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
15
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
La Rochelle, Frankrike
- Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter vil bli screenet på de psykiatriske, geriatriske og akutte avdelingene på la Rochelle og Rochefort sekundære sykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Selvmordsforsøk og/eller selvmordstanker
- Informerte og sa ja til å delta
Ekskluderingskriterier:
- Kognitive lidelser
- Nekter å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Selvmordsforsøk eller ideer
Eldre pasienter som forsøkte selvmord eller som ga ut selvmordstanker
|
Utforskning av beskyttelsesfaktorer under intervju etter selvmordskrise
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall polikliniske pasienter (med lav til moderat risiko for tilbakefall av selvmord)
Tidsramme: 7 dager
|
Basert på risiko, nødsituasjon og fare, klassifiseres pasienter med lav, moderat og høy risiko for selvmordsrecidiver.
Pasienter med lav til moderat risiko for residiv av selvmord er enten poliklinisk eller poliklinisk.
|
7 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter som anser seg for å ha god helse
Tidsramme: 7 dager
|
Poeng > 0 ved Helsestatus spørreskjema (SF36) punkt 1
|
7 dager
|
|
Antall pasienter som vurderer at deres fysiske eller mentale tilstand ikke endret deres sosiale liv
Tidsramme: 7 dager
|
Poeng > 50 på Helsestatus spørreskjema (SF36) punkt 6 eller 10
|
7 dager
|
|
Antall pasienter som opprettholder autonomi
Tidsramme: 7 dager
|
Poeng = 0 på Instrumental Activities of Daily Living-skalaen
|
7 dager
|
|
Antall pasienter med religiøs praksis
Tidsramme: 7 dager
|
Binært svar fra pasienter (ja/nei jeg har en religiøs praksis)
|
7 dager
|
|
Antall pasienter med en følelse av suksess og selvtillit
Tidsramme: 7 dager
|
Binært svar fra pasienter (ja/nei jeg har en følelse av suksess og selvtillit)
|
7 dager
|
|
Antall pasienter som vurderer familiemiljøet som tilfredsstillende
Tidsramme: 7 dager
|
Binært svar fra pasienter (ja/nei jeg er fornøyd med familiemiljøet mitt)
|
7 dager
|
|
Antall pasienter med minst én miljøvernfaktor
Tidsramme: 7 dager
|
Vennlig nettverk, assosiativ investering, frivillighet, spesialisert omsorg, rekreasjon, positivt bilde fra følget, tilstedeværelse av en tredjepart, husholderske, postbud, kjæledyr, shoppingmuligheter, lege, apotek ...
|
7 dager
|
|
Antall pasienter med sosiale beskyttelsesfaktorer
Tidsramme: 7 dager
|
Enkel tilgang til helsefasiliteter, tilstrekkelige økonomiske inntekter
|
7 dager
|
|
Antall pasienter som kan tilpasse seg vanskelige situasjoner
Tidsramme: 7 dager
|
score ≤ 12 på Neo Personality Inventory sårbarhetselement
|
7 dager
|
|
Antall pasienter med ekstraversjonsevner
Tidsramme: 7 dager
|
score ≥ 20 på Neo Personality Inventory ekstraversjonselement
|
7 dager
|
|
Antall pasienter med åpenhet for andre
Tidsramme: 7 dager
|
score ≥ 20 på Neo Personality Inventory Åpenhet for følelser element
|
7 dager
|
|
Antall pasienter som vurderer at helsen har blitt bedre
Tidsramme: 3 måneder
|
Pasientene vil bli spurt om de føler at helsen deres har blitt bedre, ikke har endret seg eller har blitt dårligere
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Karine REISS, MD, Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Richard-Devantoy S, Jollant F. [Suicide in the elderly: age-related specificities?]. Sante Ment Que. 2012 Autumn;37(2):151-73. doi: 10.7202/1014949ar. French.
- Conwell Y, Thompson C. Suicidal behavior in elders. Psychiatr Clin North Am. 2008 Jun;31(2):333-56. doi: 10.1016/j.psc.2008.01.004.
- Casadebaig F, Ruffin D, Philippe A. [Suicide in the elderly at home and in retirement homes in France]. Rev Epidemiol Sante Publique. 2003 Feb;51(1 Pt 1):55-64. French.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. februar 2018
Primær fullføring (Faktiske)
16. februar 2019
Studiet fullført (Faktiske)
27. mai 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mai 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2017
Først lagt ut (Faktiske)
22. mai 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juli 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2019
Sist bekreftet
1. juli 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2015/P08/079
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Studiedata/dokumenter
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Intervju etter selvmordskrise
-
University Diego PortalesHospital Dr Sotero del RioRekruttering