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Schutzfaktoren gegen Selbstmord bei älteren Menschen (ProFAES)

2. Juli 2019 aktualisiert von: Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Methodische Suche nach Schutzfaktoren während der Befragung suizidgefährdeter älterer Patienten: Auswirkungen auf die vorgeschlagene Versorgung

Bei älteren Menschen ist die Suizidabsicht im Allgemeinen stärker ausgeprägt, Suizidhandlungen sind gewalttätiger und gehen mit einer größeren körperlichen Gebrechlichkeit einher. Der Suizid eines älteren Erwachsenen ist eine Situation, die oft zu Hilflosigkeitsgefühlen führt.

Die Analyse der Literatur zeigt zwei Arten wichtiger Interventionen zur Senkung der Suizidrate: die Reduzierung von Risikofaktoren und die Erhöhung der Schutzfaktoren. Risikofaktoren sind gut dokumentiert, insbesondere aus Studien mit psychologischen Autopsien. Allerdings sind Schutzfaktoren für ältere Menschen viel weniger untersucht. Dennoch ist die Identifizierung relevanter und verfügbarer Schutzmechanismen in einer Suizidkrise von wesentlicher Bedeutung, um Pflegekräfte und Gesundheitsfachkräfte effektiv bei der therapeutischen Verpflichtung und Intervention anzuleiten.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Frankreich hat eine Selbstmordrate (16,2 pro 100.000 Einwohner), die deutlich über dem europäischen Durchschnitt liegt (10,2 pro 100.000 Einwohner). In der Region Poitou-Charentes ist die Suizidsterblichkeit im Vergleich zu Frankreich (+25 %) höher. Während das Verhältnis von Suizidversuchen pro Suizid vor dem 25. Lebensjahr etwa 200/1 beträgt, wird es nach 65 Jahren auf 4/1 geschätzt, bei älteren Männern sogar auf 1/1. In Frankreich werden Suizidversuche nicht systematisch erfasst und die Häufigkeit von Suizidgedanken ist kaum bekannt. Die Konsenskonferenz zur Suizidkrise hebt eine Reihe klinischer Punkte hervor, die für die ältere Bevölkerung spezifisch sind (Suizidgedanken werden nicht immer klar zum Ausdruck gebracht oder nicht identifiziert, es gibt verschiedene Erscheinungsformen der psychischen Krise, größere Anfälligkeit dieser Bevölkerung), aber auch die Komplexität der Wechselwirkungen zwischen ihnen Suizidrisikofaktoren schränken unsere Vorhersagefähigkeit für Suizidabsichten bei älteren Menschen ein. Die Analyse der Literatur zeigt zwei Arten wichtiger Interventionen zur Senkung der Suizidrate: solche, die auf die Reduzierung von Risikofaktoren abzielen, und solche, die auf die Erhöhung der Schutzfaktoren abzielen. Das Ziel unserer Forschung ist es, die Wirkung der methodischen Suche nach Schutzfaktoren auf die Patientenversorgung nach der Krise zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • La Rochelle, Frankreich
        • Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten werden in den psychiatrischen, geriatrischen und Notaufnahmen der Sekundärkrankenhäuser La Rochelle und Rochefort untersucht

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Selbstmordversuch und/oder Selbstmordgedanken
  • Informiert und zur Teilnahme bereit erklärt

Ausschlusskriterien:

  • Kognitive Störungen
  • Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Selbstmordversuch oder -ideen
Ältere Patienten, die einen Selbstmordversuch unternommen haben oder Selbstmordgedanken geäußert haben
Verhalten: Interview nach einer Suizidkrise
Untersuchung der Schutzfaktoren während eines Interviews nach einer suizidalen Krise

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der ambulanten Patienten (mit geringem bis mittlerem Risiko für ein erneutes Suizid)
Zeitfenster: 7 Tage
Basierend auf Risiko, Notfall und Gefährdung werden Patienten in ein niedriges, mittleres und hohes Risiko für ein erneutes Suizidrisiko eingeteilt. Patienten mit geringem bis mittlerem Risiko eines Suizidrückfalls werden entweder stationär oder ambulant behandelt.
7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die sich selbst als gesund einstufen
Zeitfenster: 7 Tage
Punktzahl > 0 im Fragebogen zum Gesundheitszustand (SF36), Punkt 1
7 Tage
Anzahl der Patienten, die der Ansicht sind, dass ihr körperlicher oder geistiger Zustand ihr soziales Leben nicht verändert hat
Zeitfenster: 7 Tage
Punktzahl > 50 bei Punkt 6 oder 10 des Fragebogens zum Gesundheitszustand (SF36).
7 Tage
Anzahl der Patienten, die ihre Autonomie bewahren
Zeitfenster: 7 Tage
Punktzahl = 0 auf der Skala „Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens“.
7 Tage
Anzahl der Patienten mit religiöser Praxis
Zeitfenster: 7 Tage
Binäre Antwort von Patienten (ja/nein, ich übe eine religiöse Praxis aus)
7 Tage
Anzahl der Patienten mit Erfolgserlebnis und Selbstwertgefühl
Zeitfenster: 7 Tage
Binäre Antwort von Patienten (ja/nein, ich habe ein Gefühl von Erfolg und Selbstwertgefühl)
7 Tage
Anzahl der Patienten, die ihr familiäres Umfeld als zufriedenstellend erachten
Zeitfenster: 7 Tage
Binäre Antwort der Patienten (ja/nein, ich bin mit meinem familiären Umfeld zufrieden)
7 Tage
Anzahl der Patienten mit mindestens einem Umweltschutzfaktor
Zeitfenster: 7 Tage
Freundliches Netzwerk, assoziative Investition, Freiwilligenarbeit, spezialisierte Betreuung, Erholung, positives Image aus der Umgebung, Anwesenheit eines Dritten, Haushälterin, Postbote, Haustier, Einkaufsmöglichkeiten, Arzt, Apotheke ...
7 Tage
Anzahl der Patienten mit sozialen Schutzfaktoren
Zeitfenster: 7 Tage
Einfacher Zugang zu Gesundheitseinrichtungen, ausreichendes finanzielles Einkommen
7 Tage
Anzahl der Patienten, die sich an schwierige Situationen anpassen können
Zeitfenster: 7 Tage
Punktzahl ≤ 12 bei der Schwachstellenposition im Neo-Persönlichkeitsinventar
7 Tage
Anzahl der Patienten mit Extraversionsfähigkeiten
Zeitfenster: 7 Tage
Punktzahl ≥ 20 beim Extraversionselement des Neo-Persönlichkeitsinventars
7 Tage
Anzahl der Patienten mit Offenheit gegenüber anderen
Zeitfenster: 7 Tage
Punktzahl ≥ 20 bei Neo Personality Inventory Item Offenheit für Gefühle
7 Tage
Anzahl der Patienten, die meinen, dass sich ihr Gesundheitszustand verbessert hat
Zeitfenster: 3 Monate
Die Patienten werden gefragt, ob sie das Gefühl haben, dass sich ihr Gesundheitszustand verbessert hat, sich nicht verändert hat oder sich verschlechtert hat
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Ermittler

  • Studienleiter: Karine REISS, MD, Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015/P08/079

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Studiendaten/Dokumente

  1. Bericht der Konsenskonferenz

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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