Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Fatores de proteção contra o suicídio de idosos (ProFAES)

2 de julho de 2019 atualizado por: Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Busca Metódica de Fatores Protetores Durante Entrevista com Idosos Suicidas: Efeito sobre o Cuidado Proposto

A intencionalidade suicida é geralmente mais forte entre os idosos, os atos suicidas são mais violentos e se combinam com uma maior fragilidade física. O suicídio de um idoso é uma situação que muitas vezes leva a sentimentos de impotência.

A análise da literatura revela dois tipos de intervenções importantes para reduzir a taxa de suicídio: reduzir os fatores de risco e aumentar os fatores de proteção. Os fatores de risco estão bem documentados, principalmente em estudos que usam autópsias psicológicas. No entanto, os fatores de proteção são muito menos estudados para os idosos. Ainda assim, a identificação de mecanismos de proteção relevantes e disponíveis em uma crise suicida é essencial para orientar efetivamente enfermeiros e profissionais de saúde no compromisso e intervenção terapêutica.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Descrição detalhada

A França tem uma taxa de suicídio (16,2 por 100.000 habitantes) bem acima da taxa média europeia (10,2 por 100.000 habitantes). A região de Poitou-Charentes encontra-se numa situação de excesso de mortalidade por suicídio em relação à França (+ 25%). Enquanto a proporção de tentativas de suicídio por suicídio é de cerca de 200/1 antes dos 25 anos, estima-se que seja de 4/1 após os 65 anos, ou mesmo de 1/1 em homens idosos. Na França, as tentativas de suicídio não são registradas sistematicamente e a frequência da ideação suicida é pouco compreendida. A conferência de consenso sobre crise suicida destaca uma série de pontos clínicos específicos da população idosa (nem sempre as ideias suicidas são claramente expressas ou não identificadas, há várias manifestações da crise psíquica, maior vulnerabilidade desta população), mas a complexidade das interações entre fatores de risco suicidas limitam nossas capacidades preditivas de intenção suicida em uma pessoa idosa. A análise da literatura revela dois tipos de intervenções importantes para reduzir a taxa de suicídio: as que visam reduzir os fatores de risco e as que visam aumentar os fatores de proteção. O objetivo de nossa pesquisa é determinar o efeito da busca metódica do fator de proteção no atendimento ao paciente pós-crise.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • La Rochelle, França
        • Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes serão triados nos departamentos psiquiátricos, geriátricos e de emergência dos hospitais secundários de la Rochelle e Rochefort

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tentativa de suicídio e/ou ideias suicidas
  • Informado e concordou em participar

Critério de exclusão:

  • Distúrbios cognitivos
  • Recusa em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tentativa ou ideias de suicídio
Pacientes idosos que tentaram suicídio ou que emitiram idéias suicidas
Exploração de fator de proteção durante entrevista pós-crise suicida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes ambulatoriais (com risco baixo a moderado de recorrência suicida)
Prazo: 7 dias
Com base no risco, emergência e perigo, os pacientes são classificados como de baixo, moderado e alto risco de recorrência suicida. Pacientes com risco baixo a moderado de recorrência suicida são internados ou ambulatoriais.
7 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes que se consideram com boa saúde
Prazo: 7 dias
Pontuação > 0 no questionário de estado de saúde (SF36) item 1
7 dias
Número de pacientes considerando que seu estado físico ou mental não alterou sua vida social
Prazo: 7 dias
Escore > 50 no questionário de estado de saúde (SF36) itens 6 ou 10
7 dias
Número de pacientes mantendo a autonomia
Prazo: 7 dias
Pontuação = 0 na escala de Atividades Instrumentais da Vida Diária
7 dias
Número de pacientes com prática religiosa
Prazo: 7 dias
Resposta binária dos pacientes (sim/não, tenho prática religiosa)
7 dias
Número de pacientes com sensação de sucesso e autoestima
Prazo: 7 dias
Resposta binária dos pacientes (sim/não, tenho uma sensação de sucesso e autoestima)
7 dias
Número de pacientes que consideram seu ambiente familiar satisfatório
Prazo: 7 dias
Resposta binária dos pacientes (sim/não estou satisfeito com meu ambiente familiar)
7 dias
Número de pacientes com pelo menos um fator de proteção ambiental
Prazo: 7 dias
Rede de amigos, investimento associativo, voluntariado, atendimento especializado, recreação, imagem positiva da comitiva, presença de terceiros, governanta, carteiro, animal de estimação, estabelecimentos comerciais, médico, farmácia...
7 dias
Número de pacientes com fatores de proteção social
Prazo: 7 dias
Fácil acesso a unidades de saúde, rendimento financeiro suficiente
7 dias
Número de pacientes capazes de se adaptar a situações difíceis
Prazo: 7 dias
pontuação ≤ 12 no item de vulnerabilidade Neo Personality Inventory
7 dias
Número de pacientes com capacidade de extroversão
Prazo: 7 dias
pontuação ≥ 20 no item de extroversão do Neo Personality Inventory
7 dias
Número de pacientes com abertura para os outros
Prazo: 7 dias
pontuação ≥ 20 no item Neo Personality Inventory Abertura para sentimentos
7 dias
Número de pacientes que consideram que sua saúde melhorou
Prazo: 3 meses
Os pacientes serão questionados se sentem que sua saúde melhorou, não mudou ou piorou
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Karine REISS, MD, Groupe Hospitalier de la Rochelle Ré Aunis

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

16 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

27 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2015/P08/079

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Dados/documentos do estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever