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经验丰富的人不同卡波耶拉表演的心理生理特征

2018年3月19日 更新者:Alfredo Anderson Teixeira de Araujo
本研究的目的是描述男性经验丰富的人在不同卡波耶拉表演中的心理生理需求。 十一名健康且经验丰富的卡波耶拉男子。 参与者被邀请在不同的日子进行五次访问:1)病历和人体测量评估; 2) 有氧运动能力评估; 3 至 5) 90 年代三种卡波耶拉风格(安哥拉、本格拉和圣本托)的表演。 主要结果测量:通过心率 (HR)、R-R 间期 (RRi)、血压 (BP)、血乳酸 ([Lac]) 和葡萄糖 ([Gluc]) 的生理需求和感知努力等级 (在休息 10 分钟后和每次表演的恢复期间(1、3、5、7 和 9 分钟)评估 RPE、感觉量表 (FS) 和感知激活 (PA)。 HR 和 RRi 记录也发生在每次表演期间。

研究概览

详细说明

本研究已获得圣弗朗西斯科淡水河谷联邦大学 - UNIVASF 的研究伦理委员会批准,编号为 1.687.330。 该研究的纳入标准为:(i) 为 18 至 40 岁之间的男性; (ii) 至少 2 年的卡波耶拉练习者; (iii) 掌握所研究的三种表演节奏的技巧(安哥拉、本格拉和圣本托)。 作为排除标准:(i) 患有高血压、糖尿病或肥胖; (ii) 吸烟者; (iii) 酗酒和 (iv) 有一些心血管功能障碍或肌肉骨骼问题。 参与者自愿并根据巴西国家卫生委员会第 466/12 号决议和赫尔辛基宣言的原则签署了书面知情同意书。 最后,样本由 11 名男性组成,他们在为研究选择的卡波耶拉表演的三种节奏方面具有经验。 为了评估有氧适能,在 cyclergometer (Biotec 2100, Cefise) 中进行了最大有氧增量测试 (MAIT)。 MAIT 从空载一分钟预热开始,功率为 50 瓦,然后在一分钟的每个阶段增加 25 瓦的功率。 参与者被指示在整个测试期间保持 50 rpm 的频率,直到自愿疲惫或不保持预先设定的旋转。 当个体保持至少 50% 的阶段持续时间在运动中时,测试的最后阶段被认为是有效的。 在 MAIT 期间,获得了有氧能力、RPE 和 HR 的测量值。 卡波耶拉表演实验课程是根据三种不同的节奏进行的,即:1)安哥拉; 2)本格拉和; 3)圣便当。 选择这些表演节奏是合理的,因为它们是卡波耶拉世界中最常用的节奏,并且文献报道了它们之间在身体要求的技术标准上可能存在的差异。 表演节奏在不同的日子进行,间隔 48 小时。 所有表演节奏都伴随着标准化的打击乐器,包括三个 berimbaus,一个具有重音调 (berimbau gunga),另一个中等音调 (berimbau gunga),最后一个具有锐音调 (berimbau viola),一个 atabaque 和两个手鼓。 乐器由经验丰富的人演奏,每场演出的歌曲也以标准化的方式演唱。 不同节奏的表演总是在一天中的同一时间下午 3:00 到 4:00 之间进行。 在完成每个表演节奏之前,有一段持续 10 分钟的休息时间(干预前),志愿者舒适地坐在软垫扶手椅上。 在休息结束时,对研究的生理和感知变量进行了测量。 预干预后不久,在 5 分钟内用自己的卡波耶拉动作进行标准化的热身/感知光强度的拉伸。 然后对参与者进行干预,表演其各自的卡波耶拉表演节奏(安哥拉、本格拉或圣本托)。 每个表演节奏持续 90 秒,参与者会收到开始和结束表演的语音指示。 在每次卡波耶拉节奏的身体表演后,在恢复期(干预后)的第 1、3、5、7 和 9 分钟测量研究的生理和感知变量。 干预前、干预和干预后均在无噪音且温度在 22-24ºC 之间的房间内进行。 在实验期间,参与者使用了设备品牌 Polar Electro Oy mod。 RS800CX 经过适当验证,可以记录 HR 变异性 (HRV) 的 HR 和 R-R 间隔 (RRi)。 除了干预前后的分析外,在干预期间,它被认为是最低的 HR 和 RRi (MIN)、平均 HR 和 RRi (AVE) 以及最大的 HR 和 RRi (PEAK)。 在干预期间,RRi 的记录通过红外线从 Polar 设备导出到软件 Polar ProTrainer 5,并通过软件 Kubios HRV 2.0 版进行分析。 为了不损害所获得指标的可靠性,早期的异位和伪搏被移除和调整,作为与相邻搏动的差异大于 20% 的标准。 编辑 RRi 后,在时域和频域中使用线性方法进行分析,目的是估计心脏自主神经调制。 关于时域,分析的参数是绝对平均 RRi 和 rMSSD(连续 RRi 的均方根差)作为副交感神经系统调制的指标。 至于频域,分析高频分量(HF:0.15 至 0.4 Hz)以及低频(LF:0.04 至 0.15 Hz)以计算 LF:HF 比率,其表征心脏交感迷走神经平衡干预后的血压测量是通过自动血压计品牌 Microlife, mod 进行的。 BP3AC1-1PC,设备经过验证,对正常血压的人具有高重现性。 BP 评估采用的程序是巴西心脏病学会推荐的程序。 此外,在干预前和干预后期间,对参与者的耳垂进行穿刺,以通过校准的毛细血管收集 25 μl 毛细血管血。 将血液样本沉积在 Eppendorf 微管中,并储存在 50 μl 浓度为 1% 的氟化钠中,用于以后 [Lac] 和 [Gluc] 的分析。 为此,对生物化学电酶分析仪(美国俄亥俄州 Yellow Springs 2,700 STAT)进行了适当校准和使用。 在 MAIT 期间以及干预前后的实验阶段,感知变量通过心理测量量表进行测量。 自觉用力率 (RPE):使用 Borg 的 RPE [6-20] 量表评估全身自觉用力。 在 MAIT 和 Capoeira 的实验课程之前,RPE 的含义被解释给受试者。 6 分(低锚,“非常、非常轻”)分配给最低运动强度,而 20 分(高锚,“非常、非常硬”)分配给最高运动强度。 基本情感反应:情感量表 (FS) 用于评估情感反应,它是一个 11 点双极量表,范围从 +5 到 -5,通常用于测量运动过程中的愉悦/不愉悦。 该量表呈现以下语言锚点:-5 = 非常糟糕; -3 = 差; -1 = 相当糟糕; 0 = 中性; +1 还不错; +3 = 好; +5 = 非常好。 根据 Hardy 和 Rejeski 的说法,受试者收到了关于使用 FS 的标准说明。 感知激活 (PA):PA 量表用于评估参与者的觉醒状态。 PA 量表是一个 6 点单项测量,范围从 +1(低觉醒)到 +6(高觉醒)。 该量表评估参与者在研究的不同时期(干预前和干预后)如何感到被激活、受到刺激和受到激励。 此外,还进行了内插 FS 和 PA 响应的综合分析,旨在获得情感域指向环路模型不同象限的感觉(高激活-愉悦;高激活-不快;低激活-不快;低激活-乐趣)。最后,在 MAIT 之前立即向参与者宣读知觉反应的标准定义和单独的量表指导集。 RPE、FS 和 PA 量表的低和高感知锚是在 MAIT 期间建立的。 在 MAIT 每个阶段的最后 10 秒、干预前和干预后的不同时刻随机评估 RPE、FS 和 PA 值。 进行了具有均值和标准差的描述性统计。 数据分布的正态性通过 Shapiro-Wilk 检验进行检验。 重复测量的双向方差分析,报告“F 比率”、自由度和“P”值,用于验证交互时间*节奏和每次卡波耶拉表演中时间的主要影响。 采用 Mauchly 检验来验证数据的球形度,如果违反,将通过 Greenhouse-Geisser 的 epsilon 校正自由度。 部分 eta 平方 (ηp2) 用于确定效果大小。 采用 Bonferroni 事后法来识别差异对。 alpha 设置为 5%,所用软件为 Windows 版 SPSS 22.0(SPSS, Inc., Chicago, IL)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 40 岁之间的男性;
  • 至少 2 年的卡波耶拉练习者;
  • 掌握所研究的三种表演节奏的技巧(安哥拉、本格拉和圣本托)。

排除标准:

  • 患有高血压、糖尿病或肥胖症;
  • 成为一名吸烟者;
  • 酗酒;
  • 有一些心血管功能障碍或肌肉骨骼问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:安哥拉
节奏表演持续时间为 90 秒。 在恢复期(干预后)的第 1、3、5、7 和 9 分钟,测量了研究的生理和感知变量。
节奏表演(安哥拉)的持续时间为 90 秒。 在恢复期(干预后)的第 1、3、5、7 和 9 分钟,测量了研究的生理和感知变量。
实验性的:本格拉
节奏表演持续时间为 90 秒。 在恢复期(干预后)的第 1、3、5、7 和 9 分钟,测量了研究的生理和感知变量。
节奏表演 (Benguela) 的持续时间为 90 秒。 在恢复期(干预后)的第 1、3、5、7 和 9 分钟,测量了研究的生理和感知变量。
实验性的:圣便当
节奏表演持续时间为 90 秒。 在恢复期(干预后)的第 1、3、5、7 和 9 分钟,测量了研究的生理和感知变量。
节奏表演 (São Bento) 的持续时间为 90 秒。 在恢复期(干预后)的第 1、3、5、7 和 9 分钟,测量了研究的生理和感知变量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生理反应(心率)
大体时间:30分钟
心率 (bpm) 在所研究的三种节律中反应不同。
30分钟
生理反应(心率变异性)
大体时间:30分钟
心率变异性指标 R-R 间期 (ms) 在所研究的三种心律中反应不同。
30分钟
生理反应(血乳酸)
大体时间:30分钟
血乳酸 (mmol/L) 在三种研究的节律中有不同的反应。
30分钟
生理反应(血糖)
大体时间:30分钟
血糖 (mg/dL) 在三种研究的节律中反应不同。
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理反应(感知用力反应率)
大体时间:30分钟
与卡波耶拉的安哥拉和本格拉表演相比,在分析 São Bento 表演时,感知的用力反应率表现出差异。
30分钟
心理反应(基本情感反应)
大体时间:30分钟

与卡波耶拉的安哥拉和本格拉表演相比,在分析圣本托表演时,基本情感反应表现出差异。

感觉量表 (FS) 用于评估情感反应,它是一个 11 点双极量表,范围从 +5 到 -5,通常用于测量运动过程中的愉悦/不愉悦。 7 该量表呈现以下语言锚点:-5 = 非常糟糕; -3 = 差; -1 = 相当糟糕; 0 = 中性; +1 还不错; +3 = 好; +5 = 非常好。 受试者接受了关于使用 FS 的标准说明。

30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月5日

初级完成 (实际的)

2016年9月12日

研究完成 (实际的)

2016年9月16日

研究注册日期

首次提交

2017年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月26日

首次发布 (实际的)

2017年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月19日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UFSaoFrancisco3_

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

不。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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