Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психофизиологическая характеристика различных исполнений капоэйры у опытных людей

19 марта 2018 г. обновлено: Alfredo Anderson Teixeira de Araujo
Цель этого исследования состояла в том, чтобы охарактеризовать психофизиологическую потребность в различных исполнениях капоэйры у опытных мужчин. Одиннадцать мужчин, здоровых и опытных в Капоэйре. Участникам было предложено пять визитов в разные дни: 1) сбор анамнеза и антропометрическая оценка; 2) оценка аэробной производительности; с 3 по 5) исполнение 90-х в трех стилях капоэйры (Ангола, Бенгела и Сан-Бенту). Показатели основного результата: физиологическая потребность через частоту сердечных сокращений (ЧСС), интервал R-R (RRi), артериальное давление (АД), лактат крови ([Lac]) и глюкозу ([Gluc]), а также оценка воспринимаемых усилий ( RPE), шкалу ощущений (FS) и воспринимаемую активацию (PA) оценивали после 10 минут отдыха и во время восстановления (1, 3, 5, 7 и 9 минут) каждого выступления. Записи ЧСС и RRi также происходили во время каждого выступления.

Обзор исследования

Подробное описание

Настоящее исследование было одобрено Комитетом по этике исследований Федерального университета Вале-ду-Сан-Франциско - UNIVASF под номером 1.687.330. Критериями включения в исследование были: (i) быть мужчиной в возрасте от 18 до 40 лет; (ii) практик капоэйры не менее 2 лет; и (iii) овладение техникой трех исследуемых исполнительских ритмов (Ангола, Бенгела и Сан-Бенту). В качестве критериев исключения: (i) наличие гипертензии, диабета или ожирения; (ii) курильщик; (iii) пристрастие к алкоголю и (iv) имеют некоторую сердечно-сосудистую дисфункцию или проблемы с опорно-двигательным аппаратом. Участники добровольно вызвались и подписали письменное информированное согласие в соответствии с резолюцией 466/12 Национального совета здравоохранения Бразилии и принципами Хельсинкской декларации. Наконец, выборка состояла из 11 мужчин с опытом исполнения трех ритмов капоэйры, выбранных для исследования. Для оценки аэробной подготовленности был проведен максимальный аэробный добавочный тест (MAIT) на велоэргометре (Biotec 2100, Cefise). MAIT начинался с одной минуты прогрева без нагрузки, с мощностью 50 ватт с последующим увеличением мощности на 25 ватт на каждом этапе в одну минуту. Участников проинструктировали поддерживать частоту вращения 50 об/мин в течение всего теста, пока они не устанут или не перестанут поддерживать заданное вращение. Последний этап теста считался действительным, когда испытуемый оставался в физической нагрузке не менее 50% от продолжительности этапа. Во время MAIT были получены показатели аэробной мощности, RPE и HR. Экспериментальные сеансы исполнения капоэйры проводились на основе трех различных ритмов, а именно: 1) Ангола; 2) Бенгела и; 3) Сан-Бенту. Выбор этих исполнительских ритмов оправдан, потому что они наиболее распространены в мире капоэйры, и в литературе сообщалось о возможных различиях в технических стандартах физических требований между ними. Ритмы исполнения исполнялись в разные дни с интервалом в 48 часов. Все исполнительские ритмы сопровождались стандартизированными ударными инструментами с тремя беримбау, одним с тяжелой интонацией (беримбау гунга), другим промежуточным (средний беримбау) и последним с острой интонацией (беримбау виола), атабаком и двумя бубнами. На музыкальных инструментах играли опытные люди, а песни исполнялись стандартно для каждого выступления. Выступления в разных ритмах всегда происходили в одно и то же время суток между 15:00 и 16:00. Период отдыха (до вмешательства) продолжительностью 10 минут происходил перед завершением каждого исполнительского ритма, когда добровольцы удобно сидели в мягком кресле. В конце отдыха были выполнены измерения физиологических и перцептивных переменных исследования. Вскоре после предварительного вмешательства в течение 5 минут выполнялась стандартизированная разминка/растяжка по воспринимаемой интенсивности света с собственными капоэйрными движениями. Затем были проведены пары участников для выступления с исполнением соответствующих ритмов исполнения капоэйры (Ангола, Бенгела или Сан-Бенту). Каждый ритм выступления имел продолжительность 90 секунд, и участники получали голосовые инструкции, чтобы начать и закончить представление. После каждого физического исполнения с ритмом капоэйры, в период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измерялись физиологические и перцептивные переменные исследования. Предварительное вмешательство, вмешательство и после вмешательства проводились в помещении без шума и при температуре 22-24ºC. Во время экспериментальных сессий участники использовали устройство марки Polar Electro Oy мод. RS800CX прошел надлежащую проверку для регистрации ЧСС и интервалов R-R (RRi) вариабельности ЧСС (HRV). Помимо анализа до и после вмешательства, во время вмешательства учитывались наименьшая ЧСС и RRi (MIN), средняя ЧСС и RRi (AVE) и наибольшая ЧСС и RRi (PEAK). Записи RRi во время вмешательства были экспортированы с устройства Polar в программное обеспечение Polar ProTrainer 5 с помощью инфракрасного излучения и проанализированы с помощью программного обеспечения Kubios HRV версии 2.0. Чтобы не ставить под угрозу достоверность полученных показателей, ранние эктопические и артефактные комплексы были удалены и скорректированы, являясь критерием различия более 20% по отношению к соседним комплексам. После редактирования RRi был выполнен анализ с использованием линейных методов во временной и частотной области с целью оценки вегетативной модуляции сердца. Что касается временной области, анализируемые параметры представляли собой абсолютное среднее значение RRi и rMSSD (среднеквадратичное различие последовательных значений RRi) в качестве индикатора модуляции парасимпатической нервной системы. Что касается частотной области, были проанализированы высокочастотные составляющие (ВЧ: от 0,15 до 0,4 Гц), а также низкочастотные (НЧ: от 0,04 до 0,15 Гц) для расчета отношения НЧ:ВЧ, которое характеризует сердечный симпато-вагальный баланс. и послеоперационные измерения АД проводились с помощью автоматического сфигмоманометра марки Microlife, мод. BP3AC1-1PC, проверенное оборудование с высокой воспроизводимостью для людей с нормальным артериальным давлением. Процедуры, принятые для оценки АД, были рекомендованы Бразильским кардиологическим обществом. Кроме того, в до- и послеинтервенционный периоды участникам делали пункцию мочки уха для забора 25 мкл капиллярной крови калиброванными капиллярами. Образцы крови помещали в микротрубочки Эппендорфа и хранили в 50 мкл фторида натрия до 1% для последующего анализа [Lac] и [Gluc]]. С этой целью биохимический электроферментный анализатор (Yellow Springs 2700 STAT, OH, USA) был должным образом откалиброван и использован. Во время MAIT, а также в периоды до и после вмешательства с экспериментальными сеансами перцептивные переменные измерялись с помощью психометрических шкал. Уровень воспринимаемой нагрузки (RPE): Воспринимаемую нагрузку всего тела оценивали с использованием шкалы Borg RPE [6-20]. Перед MAIT и экспериментальными занятиями с капоэйрой испытуемым объясняли значение RPE. Оценка 6 (низкая привязка, «очень, очень легкая») была присвоена самой низкой интенсивности упражнений, а оценка 20 (высокая привязка, «очень, очень тяжелая») была присвоена самой высокой интенсивности упражнений. Базовая аффективная реакция. Для оценки аффективной реакции использовалась шкала ощущений (FS), которая представляет собой 11-балльную биполярную шкалу в диапазоне от +5 до -5, обычно используемую для измерения удовольствия/неудовольствия во время упражнений. В этой шкале представлены следующие вербальные якоря: -5 = очень плохо; -3 = плохо; -1 = довольно плохо; 0 = нейтральный; +1 довольно хорошо; +3 = хорошо; и +5 = очень хорошо. Субъекты получили стандартные инструкции по использованию FS по Харди и Реески. Воспринимаемая активация (PA): Шкала PA использовалась для оценки состояния возбуждения участников. Шкала PA представляет собой 6-балльную шкалу, состоящую из одного пункта, в диапазоне от +1 (низкое возбуждение) до +6 (высокое возбуждение). Эта шкала оценивает, как участник чувствовал себя активизированным, стимулированным и мотивированным в разное время исследования (до и после вмешательства). Кроме того, был проведен интегрированный анализ, интерполирующий ответы FS и PA, с целью получить представление о том, что аффективная область указывает на разные квадранты циркумплексной модели (высокая активация-удовольствие; высокая активация-неудовольствие; низкая активация-неудовольствие; низкая активация-неудовольствие). удовольствие). Наконец, непосредственно перед MAIT участникам были зачитаны стандартные определения реакций восприятия и отдельные наборы инструкций для шкал. Низкие и высокие перцептивные якоря для шкал RPE, FS и PA были установлены во время MAIT. Значения RPE, FS и PA оценивались случайным образом в течение последних 10 секунд каждого этапа MAIT, до вмешательства и в разные моменты после вмешательства. Была выполнена описательная статистика со средним значением и стандартным отклонением. Нормальность распределения данных проверялась тестом Шапиро-Уилка. Двусторонний ANOVA для повторных измерений, сообщающий о «F-соотношении», степенях свободы и значении «P», использовался для проверки времени взаимодействия * ритмов и основного эффекта времени в каждом исполнении капоэйры. Для проверки сферичности данных был принят тест Мочли, который в случае нарушения степеней свободы корректировался бы эпсилоном Гринхауза-Гейссера. Частичный эта-квадрат (ηp2) использовали для определения величины эффекта. Post hoc Бонферрони был принят для выявления пар различий. Альфа была установлена ​​на 5%, и использовалось программное обеспечение SPSS 22.0 для Windows (SPSS, Inc., Чикаго, Иллинойс).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • быть мужчиной от 18 до 40 лет;
  • практикующий капоэйру не менее 2 лет;
  • овладение техникой трех исследованных исполнительских ритмов (Ангола, Бенгела и Сан-Бенту).

Критерий исключения:

  • быть гипертоником, диабетиком или страдающим ожирением;
  • быть курильщиком;
  • алкогольная зависимость;
  • имеют некоторую сердечно-сосудистую дисфункцию или проблемы с опорно-двигательным аппаратом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ангола
Ритм-спектакль имел продолжительность 90 секунд. В период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измеряли физиологические и перцептивные переменные исследования.
Ритм-спектакль (Ангола) имел продолжительность 90 секунд. В период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измеряли физиологические и перцептивные переменные исследования.
Экспериментальный: Бенгела
Ритм-спектакль имел продолжительность 90 секунд. В период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измеряли физиологические и перцептивные переменные исследования.
Ритм-спектакль (Бенгела) имел продолжительность 90 секунд. В период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измеряли физиологические и перцептивные переменные исследования.
Экспериментальный: Сан-Бенту
Ритм-спектакль имел продолжительность 90 секунд. В период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измеряли физиологические и перцептивные переменные исследования.
Ритм-перформанс (Сан-Бенту) длился 90 секунд. В период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измеряли физиологические и перцептивные переменные исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физиологические реакции (частота сердечных сокращений)
Временное ограничение: 30 минут
Частота сердечных сокращений (уд/мин) реагировала по-разному среди трех исследованных ритмов.
30 минут
Физиологические реакции (вариабельность сердечного ритма)
Временное ограничение: 30 минут
Показатель вариабельности сердечного ритма, интервал R-R (мс), реагировал по-разному среди трех исследованных ритмов.
30 минут
Физиологические реакции (лактат крови)
Временное ограничение: 30 минут
Лактат крови (ммоль/л) реагировал по-разному среди трех исследованных ритмов.
30 минут
Физиологические реакции (глюкоза крови)
Временное ограничение: 30 минут
Глюкоза крови (мг/дл) реагировала по-разному среди трех исследованных ритмов.
30 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психологические реакции (скорость воспринимаемой реакции на нагрузку)
Временное ограничение: 30 минут
Скорость воспринимаемой реакции на нагрузку показала различия при анализе выступления в Сан-Бенту по сравнению с выступлениями в Анголе и Бенгеле в капоэйре.
30 минут
Психологические реакции (базовая аффективная реакция)
Временное ограничение: 30 минут

Базовая аффективная реакция показала различия при анализе выступления Сан-Бенту по сравнению с выступлениями Анголы и Бенгелы в капоэйре.

Шкала ощущений (FS) использовалась для оценки аффективной реакции и представляет собой 11-балльную биполярную шкалу в диапазоне от +5 до -5, обычно используемую для измерения удовольствия/неудовольствия во время упражнений.7 В этой шкале представлены следующие вербальные якоря: -5 = очень плохо; -3 = плохо; -1 = довольно плохо; 0 = нейтральный; +1 довольно хорошо; +3 = хорошо; и +5 = очень хорошо. Испытуемые получали стандартные инструкции по использованию ФС.

30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UFSaoFrancisco3_

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Нет.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться