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Zagazig 大学医院的慢加急性肝衰竭 (ACLF)

2018年8月12日 更新者:salem youssef mohamed、Zagazig University

Zagazig 大学医院的 ACLF

理由:

确定 Zagazig 大学医院中慢加急性肝衰竭的患病率。

研究的问题:

Zagazig 大学医院中慢加急性肝衰竭的患病率是多少?

工作目的:

该研究的目的是确定 Zagazig 大学医院是否存在慢加急性肝衰竭

目标:

估计 Zagazig 大学医院中慢加急性肝衰竭的患病率。

主题和方法:

我 。技术设计:

  • 研究地点:Gastroenterology and Hepatology Unit- Zagazig University Hospitals
  • 样本量:“2017 年 6 月至 2017 年 12 月,根据 EASL-AASLD 标准入住胃肠病学和肝病病房的所有患者均纳入本研究”。

二。操作设计:

  • 研究类型:前瞻性研究。
  • 完整的病史 - 服用。
  • 全面的临床检查。
  • 实验室检查包括常规实验室检查“CBC、肝功能检查、肾功能检查和凝血酶原时间”

三、行政设计:

  • 从官方或政府部门获得执行研究的批准。
  • 来自医学院和患者的伦理委员会参与了这项研究。

结果:

收集的数据将以表格和适当的图表形式呈现,并根据标准统计方法进行分析

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sharqia
      • Zagazig、Sharqia、埃及、44519
        • Salem Mohamed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

根据 EASL-AASLD 的 ACLF 标准,所有入住胃肠病学和肝病病房的患者都将被纳入本研究。

描述

纳入标准:

  • 根据 EASL-AASLD 的 ACLF 标准,所有入住胃肠病学和肝病学病房的患者将被纳入本研究。

排除标准:

  • 没有任何排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据 SOFA 评分(AASLD 和 EASL 指南)改善患者评分
大体时间:首次招募后 24 周
跟进参与者直到患者康复
首次招募后 24 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
病人死亡
大体时间:首次招募后 24 周
由于急性慢性失败的严重性,预计患者会死亡
首次招募后 24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月11日

研究完成 (实际的)

2018年8月11日

研究注册日期

首次提交

2017年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月9日

首次发布 (实际的)

2017年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月12日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • acute on chronic liver failure

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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