Akut-på-kronisk leversvikt på Zagazigs universitetssjukhus (ACLF)
ACLF i Zagazigs universitetssjukhus
Logisk grund:
För att identifiera förekomsten av akut-på-kronisk leversvikt på Zagazigs universitetssjukhus.
Forskningens fråga:
Hur stor är prevalensen av akut-på-kronisk leversvikt på Zagazigs universitetssjukhus?
Målet med arbetet:
Syftet med studien är att identifiera förekomsten av akut-på-kronisk leversvikt på Zagazigs universitetssjukhus
Mål:
För att uppskatta prevalensen av akut-på-kronisk leversvikt på Zagazigs universitetssjukhus.
Ämnen och metoder:
jag . Teknisk design:
- Plats för studien: Gastroenterology and Hepatology Unit- Zagazig University Hospitals
- Provstorlek: ''alla patienter som tagits in på Gastroenterology and Hepatology Unit med kriterierna ACLF enligt EASL-AASLD från juni 2017 till december 2017 inkluderades i denna studie''.
II . OPERATIONELL DESIGN:
- Typ av studie: en prospektiv studie.
- Fullständig medicinsk historia - tar.
- Fullständig klinisk undersökning.
- Laboratorieundersökningar inklusive rutinmässig laboratorieundersökning "CBC, leverfunktionstest, njurfunktionstest och protrombintid"
III. Administrativ design:
- Godkännanden erhållna för att genomföra studien från den officiella eller statliga avdelningen.
- En etisk kommitté från medicinska fakulteten och patienter ingår i studien.
Resultat:
Insamlad data kommer att presenteras i tabeller och lämpliga grafer och analyseras enligt vanliga statistiska metoder
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Sharqia
-
Zagazig, Sharqia, Egypten, 44519
- Salem Mohamed
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla patienter som tas in på Gastroenterology and Hepatology Unit med kriterierna ACLF enligt EASL-AASLD kommer att inkluderas i denna studie.
Exklusions kriterier:
- inga uteslutningskriterier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förbättring av patientens poäng enligt SOFA-poäng (AASLD- och EASL-riktlinjer)
Tidsram: 24 veckor från första rekryteringen
|
uppföljning av deltagare tills patienterna återhämtar sig
|
24 veckor från första rekryteringen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patientens död
Tidsram: 24 veckor från första rekryteringen
|
på grund av svårighetsgraden av akut på kronisk svikt, förväntas patienters död
|
24 veckor från första rekryteringen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- acute on chronic liver failure
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .