Fit Plus: Assessing the Impact of a School-based Intervention on Toilet Quality
2018年3月9日 更新者：London School of Hygiene and Tropical Medicine
A Randomised Control Trial of a Sanitation Operation and Management Intervention in Elementary Schools in the Philippines (Fit for School Plus)
This study will assess the impact of a school-based water, sanitation, and hygiene management intervention on toilet use and pupil handwashing in the Philippines.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8687
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Manila、菲律宾
- GIZ / Fit For School
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 至 15年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Attending study school on day of observation
Exclusion Criteria:
- No predefined exclusion criteria since individual-level data is not recorded.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Fit Plus
The experimental arm will receive the Fit For School expanded intervention, which addresses pupil handwashing, toothbrushing, and school sanitation maintenance.
Interventions will begin in July 2017.
|
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有源比较器：Comparator
This group will receive the Fit Plus intervention after the trial is complete (January 2017)
|
This is the same intervention as FIT Plus, but will be delivered to schools following endline data collection
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Toilet Usability Index
大体时间：5 months after intervention delivery
|
The Toilet Usability Index is a composite score based on toilet availability, accessibility, and privacy collected through direct observation of facilities.
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5 months after intervention delivery
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Soap Use Ratio
大体时间：5 months after intervention delivery
|
The secondary outcome measure is the soap-use ratio per toilet, which will be calculated based on the weight of soap used in one day divided by the number of toileting events in the same day.
|
5 months after intervention delivery
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月10日
初级完成 (实际的)
2017年11月30日
研究完成 (实际的)
2017年11月30日
研究注册日期
首次提交
2017年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月28日
首次发布 (实际的)
2017年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月9日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 12238
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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