任天堂 Wii 在改善慢性精神分裂症患者的消极症状和生活质量方面的作用
2016年2月11日 更新者：Dr. Martin Feakins、Queen's University
任天堂 Wii 和精神分裂症。试点研究。
本研究的目的是确定使用任天堂 Wii 是否有助于改善精神分裂症的阴性症状和慢性精神分裂症患者的生活质量。
研究概览
详细说明
拟议的研究旨在确定在慢性精神疾病（即精神分裂症）中使用任天堂 Wii 视频游戏机是否可以改善日常功能和生活质量。 有一项小型研究表明，老年疗养院居民使用 Wii 游戏机作为增加活动能力的一种方式，在跌倒、生活质量和亚综合征抑郁症缓解等方面都有好处。 对于精神分裂症患者，辅助运动疗法与精神和身体症状的改善有关。 然而，精神分裂症患者在发起和继续有组织的活动计划时面临身体和功能障碍。 因此，Nintendo Wii Fit Plus 交互式健身视频游戏被提议作为一种新颖的方式来介绍和吸引精神分裂症患者进行各种形式的体育活动。
作为第一项评估任天堂 Wii 在慢性精神疾病中的使用的研究，这项试点研究的目的是评估任天堂 Wii 在改善严重慢性精神分裂症患者的健康和功能方面的可行性和能力。 虽然假设任天堂 Wii 的使用会导致这些领域的收益，但从这项研究中获得的信息将用于确定特定的受益领域，并评估观察到的结果测量差异是否足以保证进行全面研究. 此外，本次初步研究旨在试行访谈时间表，明确问卷的措辞，确保问卷涵盖所有重要领域，并确定参与者是否有能力满足研究的要求。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Kingston、Ontario、加拿大、K7L 4X3
- Community High Intensity Treatment Team (CHITT) at Providence Care Mental Health Services
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 诊断为 DSM-IV-TR（精神障碍诊断和统计手册 - 第四版 - 文本修订版）定义的精神分裂症的患者
- 18岁以上的男性或女性
- 参加社区高强度治疗小组 (CHITT) 门诊计划
- 由他们的医生证明参加体育活动
排除标准：
- 在家访期间可能危及研究助理的暴力史或其他风险
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：任天堂 Wii 和慢性精神分裂症
参加研究的参与者将获得任天堂 Wii 游戏机和任天堂 Wii Fit Plus 视频游戏，以便在研究期间（6 个月）使用，参与者可以玩的游戏或玩的时间不受限制。
在 6 个月的时间内将进行 5 次家访，以评估任天堂 Wii 的使用情况，并使用自我报告问卷和精神病学评估来评估患者的健康、功能和生活质量。
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干预将提供任天堂 Wii 游戏机和 Wii Fit Plus 视频游戏，供研究期间使用，对参与者可以玩的游戏或玩游戏的时间没有限制或限制。
在 6 个月的时间内将进行 5 次家访，以评估任天堂 Wii 的使用情况并评估患者的健康、功能和生活质量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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生活质量。
大体时间：6个月
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评估慢性精神分裂症患者使用任天堂 Wii 视频游戏机是否可以改善日常功能和生活质量。
使用简表（36 个问题）自我报告健康调查 (SF-36)、全球功能评估 (GAF) 量表和临床整体印象-精神分裂症 (CGI-SCH) 量表进行评估。
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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重量。
大体时间：6个月
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评估使用任天堂 Wii 是否有助于减轻慢性精神分裂症患者的体重[使用体重指数 (BMI) 计算和体重测量进行评估]。
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6个月
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主观整体运作。
大体时间：6个月
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评估任天堂 Wii 的使用是否有助于：减少香烟消费，改善慢性精神分裂症患者的主观生活质量和积极性 [使用自我报告视觉模拟量表 (VAS) 进行评估]。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Martin Feakins, M.D.、Department of Psychiatry at Queen's University, Kingston, Ontario, Canada
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年6月1日
初级完成 (实际的)
2015年1月1日
研究完成 (实际的)
2015年1月1日
研究注册日期
首次提交
2012年11月1日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月3日
首次发布 (估计)
2013年1月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月11日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
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