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Fit Plus: Assessing the Impact of a School-based Intervention on Toilet Quality

9 marzo 2018 aggiornato da: London School of Hygiene and Tropical Medicine

A Randomised Control Trial of a Sanitation Operation and Management Intervention in Elementary Schools in the Philippines (Fit for School Plus)

This study will assess the impact of a school-based water, sanitation, and hygiene management intervention on toilet use and pupil handwashing in the Philippines.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8687

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Filippine
      • Manila, Filippine
        • GIZ / Fit For School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Attending study school on day of observation

Exclusion Criteria:

  • No predefined exclusion criteria since individual-level data is not recorded.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fit Plus
The experimental arm will receive the Fit For School expanded intervention, which addresses pupil handwashing, toothbrushing, and school sanitation maintenance. Interventions will begin in July 2017.
Altro: FIT Plus
  • Group handwashing facilities
  • Daily group handwashing and toothbrushing activities
  • Sanitation operation and maintenance manuals for school officials
  • Toilet cleaning consumable
  • Toilet and handwashing station maintenance kits
  • Soap, toothbrushes, and toothpaste
Comparatore attivo: Comparator
This group will receive the Fit Plus intervention after the trial is complete (January 2017)
Altro: Comparator arm
This is the same intervention as FIT Plus, but will be delivered to schools following endline data collection

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Toilet Usability Index
Lasso di tempo: 5 months after intervention delivery
The Toilet Usability Index is a composite score based on toilet availability, accessibility, and privacy collected through direct observation of facilities.
5 months after intervention delivery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soap Use Ratio
Lasso di tempo: 5 months after intervention delivery
The secondary outcome measure is the soap-use ratio per toilet, which will be calculated based on the weight of soap used in one day divided by the number of toileting events in the same day.
5 months after intervention delivery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Collaboratori

Academic Centre for Dentistry in Amsterdam
Deutsche Gesellshaft fur Internationale Zusammenarbeit (GIZ) GMBH

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12238

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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