Wii Fit Plus 与核心锻炼计划在提高成人核心稳定性方面的效果比较
2023年9月26日 更新者：Tabish Husain Siddiqui、Dow University of Health Sciences
本研究将比较核心稳定性和 Wii fit 加锻炼在提高核心稳定性方面的有效性。
A组进行Wii fit plus练习，B组进行核心稳定性练习。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sindh
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Karachi、Sindh、巴基斯坦
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 29年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 至 29 岁之间
- 男性和女性受试者
- 躯干屈肌耐力男性受试者小于 144 秒，女性受试者小于 149 秒
- 躯干伸肌耐力男性受试者小于 146 秒，女性受试者小于 189 秒
- 男性的柔韧性小于 24 厘米，女性的柔韧性小于 27 厘米。
排除标准：
- 重量大于或等于 150 公斤，因为它是平衡板的最大限制
- 脊柱手术史，
- 目前腰痛
- 进行日常锻炼
- 急性或慢性心血管疾病
- 急性或慢性肌肉骨骼疾病
- 急性或慢性神经系统疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：Wii fit Plus
本次学习小组将进行以下Wii fit plus练习
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受试者将执行以下练习，单腿伸展、手臂和腿部提升、平衡桥、单腿扭转、单腿伸展、侧向腿部提升、单臂站立、躯干扭转和木板运动，最少一套，最多两套。
每组之间有 30 秒的休息时间。
将鼓励受试者在每 2 周后增加重复次数，但平板支撑练习除外，在该练习中，每组的保持姿势时间最初为 30 秒，并且将鼓励受试者在每 2 周后增加保持时间。
其他名称：
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有源比较器：核心稳定性
该学习小组将进行以下练习。
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受试者将在前三周进行侧桥、鸟狗和初级卷曲练习，在后三周进行侧桥、鸟狗和中级卷曲练习。
前两周每组重复次数为 5、4、3 次，第三和第四周为 7、6、5 次，最后两周为 9、8、7 次。
每次重复将保持 8-10 秒。
每组之间休息30秒
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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躯干屈肌耐力试验变化
大体时间：基线和 6 周
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以秒为单位，受试者坐在试验台上，将上半身靠在与试验台成60°角的支撑物上。
膝盖和臀部都将弯曲至 90°。手臂将交叉放在胸前，双手放在对面的肩膀上，脚趾放在脚趾带下。
将指示受试者保持身体姿势，同时将支撑楔向后拉 10 厘米以开始测试。
当上半身低于 60° 角时，测试将结束。
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基线和 6 周
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躯干伸肌耐力试验变化
大体时间：基线和 6 周
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它以秒为单位记录。
受试者将俯卧，下半身在脚踝、膝盖和臀部固定在测试床上，上半身以悬臂方式伸展到测试台的边缘。
测试台面高出地板表面约 25 厘米。
受试者将在运动前将上半身放在地板上。
发力开始时，上肢交叉放在胸前，双手放在对侧的肩膀上，上半身抬离地面，直到上半身与地面水平。
将指示受试者尽可能长时间保持水平位置。
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基线和 6 周
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坐姿和伸展测试的变化
大体时间：基线和 6 周
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它以 cm 为单位表示。受试者赤脚坐下，脚底平放在一个坐姿伸手可及的盒子上，零标记位于 26 cm 处。
鞋底的内边缘应相距 15.2 厘米。
受试者应尽可能缓慢地用双手向前伸，保持这个位置大约 2 秒。
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基线和 6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tabish Husain Siddiqui, DPT, MSAPT*、Dow University of Health Sciences
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月3日
初级完成 (实际的)
2020年11月21日
研究完成 (实际的)
2020年11月21日
研究注册日期
首次提交
2020年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月4日
首次发布 (实际的)
2020年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月26日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DUHS/SC/2019/08
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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