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Valutazione della conoscenza, dell'atteggiamento e della pratica delle coppie idonee in materia di eugenetica

1 agosto 2017 aggiornato da: Hem Sadhanu, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Uno studio comparativo descrittivo per valutare la conoscenza, l'atteggiamento e la pratica riguardo all'eugenetica tra le coppie idonee di un'area selezionata di Ambala, Haryana (India)

Uno studio descrittivo per valutare la conoscenza, l'atteggiamento e la pratica in materia di eugenetica tra le coppie idonee di un'area selezionata di Ambala, Haryana, India. Le coppie idonee erano le coppie sposate in cui la moglie è nella fascia di età di 15-45 anni che pianifica il concepimento, ha concepito e potrebbe avere o meno un figlio in vita. L'eugenetica riguarda i metodi adottati dalle coppie idonee per avere figli fisicamente e psicologicamente sani concepimento e gravidanza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Per valutare la conoscenza, l'atteggiamento e la pratica sono stati preparati il ​​questionario di conoscenza strutturato, la scala Likert a 5 punti dell'atteggiamento e lo strumento di checklist espresso. Una dimensione del campione di 318 è stata calcolata mediante l'analisi del potere e le coppie idonee sono state selezionate mediante la tecnica di campionamento intenzionale dall'area rurale e urbana di Ambala Haryana, in India.

I dati di ciascuna coppia ammissibile (marito e moglie separatamente) sono stati raccolti attraverso la tecnica del Self Report valutazione del tempo solo fatto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

318

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 45 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Coppie idonee delle aree rurali e urbane di Ambala Haryana, India

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • che erano presenti al momento della raccolta dei dati
  • che erano disposti a partecipare allo studio
  • chi sa leggere e scrivere inglese/hindi

Criteri di esclusione:

  • che hanno più di 2 figli
  • che aveva subito la sterilizzazione permanente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
coppie idonee
Le coppie idonee si riferiscono ai metodi adottati dalle coppie idonee per avere un concepimento e una gravidanza fisicamente e psicologicamente sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario strutturato
Lasso di tempo: 15-20 min

Consisteva in 34 elementi di conoscenza per valutare la conoscenza delle coppie idonee riguardo all'eugenetica. Le seguenti aree di contenuto erano:

  • Concetto di eugenetica
  • Screening della malattia
  • Nutrizione
  • Vaccinazione
  • Stile di vita
  • Esposizione ad abuso di sostanze o tossine Tutti i 34 elementi del test erano domande a scelta multipla. Ogni elemento aveva una sola risposta corretta. Ad ogni risposta corretta è stato assegnato un punteggio di '1' e ad ogni risposta errata è stato assegnato un punteggio di 00. Il punteggio massimo possibile era 34 e il punteggio minimo era 00 sul questionario di conoscenza strutturato. Un punteggio più alto ha indicato che le coppie idonee hanno una buona conoscenza dell'eugenetica. In base ai criteri di punteggio del questionario sulla conoscenza strutturata, la conoscenza è stata classificata in quattro livelli di conoscenza. Eccellente (27-34), Buono (21-26), Medio (17-20), Sotto la media (0-16)
15-20 min

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamento strutturato Scala likert a 5 punti
Lasso di tempo: 10-15 min

La scala consisteva in 30 item sui quali il rispondente doveva rispondere su una scala Likert a 5 punti. Il punteggio di ogni affermazione era diviso in fortemente d'accordo, d'accordo, indeciso, in disaccordo, fortemente in disaccordo (il punteggio massimo era 150 e il punteggio minimo era 30). Lo strumento aveva 15 elementi positivi e 15 elementi negativi. Le affermazioni positive sono state valutate SA (molto d'accordo) -5, A (d'accordo) -4, U (indeciso) -3, D (in disaccordo) -2, DS (molto in disaccordo) -1. Le affermazioni negative sono state valutate SA (molto d'accordo) -1, A (d'accordo) -2, U (indeciso) -3, D (in disaccordo) -4, SD (molto in disaccordo) -5.

Sulla base dei criteri di punteggio sulla scala dell'atteggiamento strutturato, l'atteggiamento di mariti e mogli è stato classificato in tre livelli di atteggiamento favorevole (225-300), moderatamente favorevole (180-224), sfavorevole (60-179)
10-15 min
Lista di controllo espressa del marito
Lasso di tempo: 7-8 minuti
La lista di controllo strutturata della pratica espressa è stata sviluppata per valutare le pratiche espresse dei mariti riguardo all'eugenetica. La lista di controllo è composta da 18 voci. Questi elementi progettati per ottenere informazioni sulle pratiche dei mariti riguardanti tradizionali e non tradizionali. Ad ogni item sono state fornite 2 risposte Sì (Y) e No (N) ed è stato valutato rispettivamente come 1 e 0.
7-8 minuti
Lista di controllo della moglie espressa
Lasso di tempo: 10-12 minuti
La lista di controllo strutturata della pratica espressa è stata sviluppata per valutare le pratiche espresse delle mogli riguardo all'eugenetica. La lista di controllo è composta da 32 elementi. Questi elementi progettati per ottenere informazioni sulle pratiche delle mogli per quanto riguarda tradizionali e non tradizionali. Ad ogni item sono state fornite due risposte Sì (Y) e No (N) ed è stato valutato rispettivamente come 1 e 0
10-12 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Investigatori

  • Direttore dello studio: Dr. Poonam Sheoran, Ph.d Nursing, M.M.University, Mullana, Ambala Haryana, India

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 781

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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