Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tukikelpoisten parien tietämyksen, asenteen ja käytännön arviointi eugeniikasta

tiistai 1. elokuuta 2017 päivittänyt: Hem Sadhanu, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Kuvaava vertaileva tutkimus eugeniikkaan liittyvän tiedon, asenteen ja käytäntöjen arvioimiseksi tukikelpoisten parien joukossa valitulla alueella Ambalassa, Haryanassa (Intia)

Kuvaava tutkimus, jolla arvioidaan eugeniikkaa koskevia tietoja, asennetta ja käytäntöjä kelvollisten parien joukossa valitulla alueella Ambalassa, Haryanassa, Intiassa. Tukikelpoiset parit olivat avioparit, joiden vaimo on 15–45-vuotiaiden ikäryhmässä, joka suunnittelee hedelmöittymistä, on tullut raskaaksi ja hänellä saattaa olla tai ei ole elävää lasta. Eugeniikka on menetelmiä, jotka kelpoiset parit omaksuvat fyysisesti ja psyykkisesti terveenä. hedelmöitys ja raskaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiedon, asenteen ja käytännön arvioimiseksi laadittiin strukturoitu tietokysely, asenne 5-pisteinen likert-asteikko ja ilmaistu tarkistuslista. Otoskoko 318 laskettiin tehoanalyysillä ja sopivat parit valittiin Purposive otantatekniikalla Intian Ambala Haryanan maaseutu- ja kaupunkialueelta.

Jokaisen soveltuvan parin (erikseen aviomiehen ja vaimon) tiedot kerättiin Self-Report-tekniikalla.one vain aikaarviointi tehty.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

318

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tukikelpoiset parit maaseutu- ja kaupunkialueilla Ambala Haryanassa, Intiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • jotka olivat paikalla tiedonkeruun aikana
  • jotka olivat halukkaita osallistumaan tutkimukseen
  • jotka osaavat lukea ja kirjoittaa englantia/hindiä

Poissulkemiskriteerit:

  • joilla on enemmän kuin 2 lasta
  • joille oli tehty pysyvä sterilointi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
tukikelpoiset parit
Tukikelpoiset parit viittaavat menetelmiin, jotka kelpoiset parit omaksuvat fyysisesti ja psyykkisesti terveen hedelmöittymisen ja raskauden saavuttamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Strukturoitu kyselylomake
Aikaikkuna: 15-20 min

Se koostui 34 tietokohdasta, joilla arvioitiin tukikelpoisten parien tietämystä eugeniikasta. Seuraavat sisältöalueet olivat:

  • Eugeniikan käsite
  • Taudin seulonta
  • Ravitsemus
  • Rokotus
  • Elämäntapa
  • Altistuminen päihteiden väärinkäytölle tai myrkyille Kaikki 34 testikohdetta olivat monivalintakysymyksiä. Jokaisessa kohdassa oli yksi oikea vastaus. Jokainen oikea vastaus sai arvosanan "1" ja jokaisesta väärästä vastauksesta 00. Strukturoidun tietokyselyn maksimipistemäärä oli 34 ja minimipistemäärä 00 . Korkeampi pistemäärä osoitti, että kelpoisilla pariskunnilla on hyvät tiedot eugeniikasta. Strukturoidun tietokyselyn pisteytyskriteerien perusteella tieto luokiteltiin neljään tietotasoon.Erinomainen (27-34),Hyvä (21-26),Keskiverto (17-20),Alle keskitason (0-16)
15-20 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Strukturoitu asenne, 5-pisteinen likert-asteikko
Aikaikkuna: 10-15 min

Asteikko koostui 30 pisteestä, joihin vastaajan oli vastattava 5 pisteen Likertin asteikolla. Jokaisen väitteen pisteet jaettiin täysin samaa mieltä, samaa mieltä, päättämätön, eri mieltä, täysin eri mieltä (maksimipistemäärä oli 150 ja vähimmäispistemäärä 30). 15 positiivista ja 15 negatiivista kohdetta. Positiiviset lausunnot saivat arvosanan SA (Täysin samaa mieltä) -5, A (Olen samaa mieltä) -4, U (Ei samaa mieltä) -3, D (Eri mieltä) -2, SD (Täysin eri mieltä) -1. Negatiiviset lausunnot saivat arvosanan SA (Täysin samaa mieltä) -1, A (Olen samaa mieltä) -2, U (Ei samaa mieltä) -3, D (Eri mieltä) -4, SD (Täysin eri mieltä) -5.

Strukturoidun asenneasteikon pisteytyskriteerien perusteella aviomies- ja vaimo-asenne luokiteltiin kolmeen tasoon: suotuisa (225-300), kohtalaisen suotuisa (180-224), epäsuotuisa (60-179).

10-15 min
Expressed Husban Checklist
Aikaikkuna: 7-8 min
Strukturoitu ilmaistun käytännön tarkistuslista kehitettiin arvioimaan aviomiesten ilmaistuja käytäntöjä eugeniikassa. Tarkistuslista sisältää 18 kohtaa. Nämä kohteet on suunniteltu keräämään tietoa aviomiesten käytännöistä perinteisten ja ei-perinteisten suhteen. Jokaiselle kohteelle annettiin 2 vastausta kyllä ​​(Y) ja ei (N), ja ne pisteytettiin vastaavasti 1 ja 0.
7-8 min
Expressed Wife Checklist
Aikaikkuna: 10-12 min
Strukturoitu ilmaistun käytännön tarkistuslista kehitettiin arvioimaan vaimojen ilmaistuja käytäntöjä eugeniikassa. Tarkistuslista sisältää 32 kohtaa. Nämä esineet on suunniteltu keräämään tietoa vaimojen käytännöistä perinteisten ja ei-perinteisten suhteen. Jokaiselle kohteelle annettiin kaksi vastausta kyllä ​​(K) ja ei (N), ja ne pisteytettiin vastaavasti 1 ja 0
10-12 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Dr. Poonam Sheoran, Ph.d Nursing, M.M.University, Mullana, Ambala Haryana, India

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 781

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa