Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung von Wissen, Einstellung und Praxis geeigneter Paare in Bezug auf Eugenik

1. August 2017 aktualisiert von: Hem Sadhanu, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Eine beschreibende vergleichende Studie zur Bewertung von Wissen, Einstellung und Praxis in Bezug auf Eugenik bei geeigneten Paaren aus einem ausgewählten Gebiet von Ambala, Haryana (Indien)

Eine beschreibende Studie zur Bewertung des Wissens, der Einstellung und der Praxis in Bezug auf Eugenik bei geeigneten Paaren in ausgewählten Gebieten von Ambala, Haryana, Indien. Berechtigte Paare waren verheiratete Paare, bei denen die Ehefrau in der Altersgruppe von 15 bis 45 Jahren ist, die eine Empfängnis plant, schwanger ist und möglicherweise kein lebendes Kind hat. Eugenik umfasst Methoden, die von berechtigten Paaren angewendet werden, um körperlich und seelisch gesund zu bleiben Empfängnis und Schwangerschaft.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Um das Wissen, die Einstellung und die Praxis zu bewerten, wurden der strukturierte Wissensfragebogen, die 5-Punkte-Likert-Skala und das ausgedrückte Checklisten-Tool erstellt. Eine Stichprobengröße von 318 wurde durch Power-Analyse berechnet und geeignete Paare wurden durch die gezielte Stichprobentechnik aus ländlichen und städtischen Gebieten von Ambala Haryana, Indien, ausgewählt.

Die Daten aller in Frage kommenden Paare (getrennt von Ehemann und Ehefrau) wurden durch die Self-Report-Technik gesammelt nur Zeiterfassung durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

318

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Berechtigte Paare aus ländlichen und städtischen Gebieten von Ambala Haryana, Indien

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • die zum Zeitpunkt der Datenerhebung anwesend waren
  • die bereit waren, an der Studie teilzunehmen
  • der Englisch/Hindi lesen und schreiben kann

Ausschlusskriterien:

  • die mehr als 2 Kinder haben
  • die sich einer dauerhaften Sterilisation unterzogen hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
berechtigte Paare
Berechtigte Paare bezieht sich auf Methoden, die von berechtigten Paaren angewendet werden, um eine körperlich und psychisch gesunde Empfängnis und Schwangerschaft zu erreichen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Strukturierter Fragebogen
Zeitfenster: 15-20min

Es bestand aus 34 Wissenselementen, um das Wissen berechtigter Paare in Bezug auf Eugenik zu bewerten. Folgende Inhaltsbereiche waren:

  • Begriff der Eugenik
  • Screening von Krankheiten
  • Ernährung
  • Impfung
  • Lebensstil
  • Exposition gegenüber Substanzmissbrauch oder Toxinen Alle 34 Testaufgaben waren Multiple-Choice-Fragen. Jedes Item hatte eine einzige richtige Antwort. Jede richtige Antwort wurde mit 1 und jede falsche Antwort mit 00 Punkten bewertet. Die maximal mögliche Punktzahl war 34 und die minimale Punktzahl war 00 auf dem strukturierten Wissensfragebogen. Eine höhere Punktzahl zeigte an, dass geeignete Paare gute Kenntnisse in Eugenik haben. Basierend auf den Bewertungskriterien des strukturierten Wissensfragebogens wurde das Wissen in vier Wissensniveaus eingeteilt. Ausgezeichnet (27-34), Gut (21-26), Durchschnittlich (17-20), Unterdurchschnittlich (0-16)
15-20min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Strukturierte Einstellung 5-Punkte-Likert-Skala
Zeitfenster: 10-15min

Die Skala bestand aus 30 Items, auf die der Befragte auf einer 5-Punkte-Likert-Skala antworten musste. Jede Aussage wurde unterteilt in: stimme voll und ganz zu, stimme zu, unentschieden, stimme nicht zu, stimme überhaupt nicht zu (maximale Punktzahl war 150 und minimale Punktzahl war 30). Tool hatte 15 positive Items und 15 negative Items. Positive Aussagen wurden mit SA (trifft voll und ganz zu) -5, A (stimme zu) -4, U (unentschieden) -3, D (stimme nicht zu) -2, SD (stimme überhaupt nicht zu) -1 bewertet. Negative Aussagen wurden mit SA (trifft voll und ganz zu) -1, A (stimme zu) -2, U (unentschieden) -3, D (stimme nicht zu) -4, SD (stimme überhaupt nicht zu) -5 bewertet.

Basierend auf den Bewertungskriterien der strukturierten Einstellungsskala wurde die Einstellung von Ehemann und Ehefrau in drei Stufen der Einstellung kategorisiert: Günstig (225-300), Mäßig Günstig (180-224), Ungünstig (60-179)

10-15min
Ausgedrückte Ehemann-Checkliste
Zeitfenster: 7-8min
Eine strukturierte Checkliste für ausdrückliche Praktiken wurde entwickelt, um die ausdrücklichen Praktiken von Ehemännern in Bezug auf Eugenik zu bewerten. Die Checkliste besteht aus 18 Punkten. Diese Elemente wurden entwickelt, um Informationen über Praktiken von Ehemännern in Bezug auf Traditionell und Nicht-Traditionell zu erhalten. Jedes Item wurde mit 2 Antworten Ja (J) und Nein (N) versehen und mit 1 bzw. 0 bewertet.
7-8min
Ausgedrückte Ehefrau Checkliste
Zeitfenster: 10-12min
Es wurde eine strukturierte Checkliste zum Ausdruck von Praktiken entwickelt, um die zum Ausdruck gebrachten Praktiken von Ehefrauen in Bezug auf Eugenik zu bewerten. Die Checkliste besteht aus 32 Punkten. Diese Elemente wurden entwickelt, um Informationen über Praktiken von Ehefrauen in Bezug auf traditionell und nicht traditionell zu erhalten. Jedes Item wurde mit zwei Antworten Ja (J) und Nein (N) versehen und mit 1 bzw. 0 bewertet
10-12min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Dr. Poonam Sheoran, Ph.d Nursing, M.M.University, Mullana, Ambala Haryana, India

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. November 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 781

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren