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Avaliação do Conhecimento, Atitude e Prática de Casais Elegíveis em Relação à Eugenia

1 de agosto de 2017 atualizado por: Hem Sadhanu, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Um estudo comparativo descritivo para avaliar conhecimento, atitude e prática em relação à eugenia entre casais elegíveis da área selecionada de Ambala, Haryana (Índia)

Um estudo descritivo para avaliar o conhecimento, atitude e prática em relação à eugenia entre casais elegíveis da área selecionada de Ambala, Haryana, Índia. Casais elegíveis eram os casais em que a esposa está na faixa etária de 15 a 45 anos planejando a concepção, concebeu e pode ou não ter filhos vivos. concepção e gravidez.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Para avaliar o conhecimento, atitude e prática foram elaborados o questionário de conhecimento estruturado, a escala likert de 5 pontos de atitude e a ferramenta de lista de verificação expressa. Um tamanho de amostra de 318 foi calculado por análise de poder e os casais elegíveis foram selecionados pela técnica de amostragem intencional da área rural e urbana de Ambala Haryana, na Índia.

Os dados de cada casal elegível (separadamente marido e mulher) foram coletados por meio da técnica de auto-relato. avaliação de tempo apenas feita.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

318

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 45 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Casais elegíveis de áreas rurais e urbanas de Ambala Haryana, Índia

Descrição

Critério de inclusão:

  • que estavam presentes no momento da coleta de dados
  • que se dispuseram a participar do estudo
  • quem sabe ler e escrever inglês/hindi

Critério de exclusão:

  • quem tem mais de 2 filhos
  • que passaram por esterilização permanente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
casais elegíveis
Casais elegíveis refere-se a métodos que são adotados por casais elegíveis para ter concepção e gravidez fisicamente e psicologicamente saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Estruturado
Prazo: 15-20 minutos

Consistia em 34 itens de conhecimento para avaliar o conhecimento dos casais elegíveis sobre eugenia. As seguintes áreas de conteúdo foram:

  • Conceito de Eugenia
  • Triagem de Doenças
  • Nutrição
  • Vacinação
  • Estilo de vida
  • Exposição ao abuso de substâncias ou toxinas Todos os 34 itens do teste eram questões de múltipla escolha. Cada item tinha uma única resposta correta. Cada resposta correta recebeu uma pontuação de '1' e cada resposta incorreta recebeu uma pontuação de 00. A pontuação máxima possível era 34 e a pontuação mínima era 00 no questionário de conhecimento estruturado. Pontuações mais altas indicaram que os casais elegíveis têm bom conhecimento sobre eugenia. Com base nos critérios de pontuação do Questionário de Conhecimento Estruturado, o conhecimento foi categorizado em quatro níveis de conhecimento.Excelente (27-34),Bom (21-26),Médio (17-20),Abaixo da média (0-16)
15-20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Likert de Atitude Estruturada de 5 pontos
Prazo: 10-15 minutos

A escala consistia em 30 itens nos quais o respondente tinha que responder em uma escala de Likert de 5 pontos. A pontuação de cada afirmação foi dividida em concordo totalmente, concordo, indeciso, discordo, discordo totalmente (a pontuação máxima foi de 150 e a pontuação mínima foi de 30). 15 itens positivos e 15 itens negativos. Declarações positivas foram pontuadas SA (Concordo totalmente) -5, A (Concordo)-4, U (Indeciso)-3, D (Discordo)-2, SD (Discordo totalmente)-1. Declarações negativas foram pontuadas SA (Concordo Totalmente) -1, A (Concordo)-2, U (Indeciso)-3, D (Discordo)-4, SD (Discordo Totalmente)-5.

Com base nos critérios de pontuação na Escala de Atitude Estruturada, a atitude de Maridos e Esposas foi categorizada em três níveis de Atitude Favorável (225-300), Moderadamente Favorável (180-224), Desfavorável (60-179)

10-15 minutos
Lista de Verificação do Marido Expresso
Prazo: 7-8min
A lista de verificação estruturada da prática expressa foi desenvolvida para avaliar as práticas expressas dos Maridos em relação à Eugenia. A lista de verificação é composta por 18 itens. Esses itens foram projetados para obter informações sobre as práticas dos Maridos em relação ao Tradicional e Não-tradicional. Cada item foi fornecido com 2 respostas Sim (S) e Não (N) e foi pontuado como 1 e 0, respectivamente.
7-8min
Lista de Verificação da Esposa Expressa
Prazo: 10-12min
A lista de verificação de práticas expressas estruturadas foi desenvolvida para avaliar as práticas expressas de esposas em relação à eugenia. A lista de verificação é composta por 32 itens. Esses itens foram projetados para obter informações sobre as práticas das esposas em relação ao Tradicional e Não-tradicional. Cada item foi fornecido com duas respostas Sim (S) e Não (N) e foi pontuado como 1 e 0, respectivamente
10-12min

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Dr. Poonam Sheoran, Ph.d Nursing, M.M.University, Mullana, Ambala Haryana, India

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2017

Primeira postagem (REAL)

2 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 781

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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