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Évaluation des connaissances, attitudes et pratiques des couples éligibles concernant l'eugénisme

1 août 2017 mis à jour par: Hem Sadhanu, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Une étude comparative descriptive pour évaluer les connaissances, l'attitude et la pratique concernant l'eugénisme parmi les couples éligibles de la région sélectionnée d'Ambala, Haryana (Inde)

Une étude descriptive pour évaluer les connaissances, l'attitude et la pratique concernant l'eugénisme parmi les couples éligibles de la région sélectionnée d'Ambala, Haryana, Inde. Les couples éligibles étaient les couples mariés dont la femme est dans le groupe d'âge de 15 à 45 ans qui planifie une conception, a conçu et peut avoir ou non un enfant vivant. L'eugénisme désigne les méthodes adoptées par les couples éligibles pour avoir une bonne santé physique et psychologique. conception et grossesse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Pour évaluer les connaissances, l'attitude et la pratique, le questionnaire structuré sur les connaissances, l'échelle de Likert à 5 points sur l'attitude et l'outil de liste de contrôle exprimé ont été préparés. Une taille d'échantillon de 318 a été calculée par analyse de puissance et les couples éligibles ont été sélectionnés par la technique d'échantillonnage raisonné dans les zones rurales et urbaines d'Ambala Haryana, en Inde.

Les données de chaque couple éligible (mari et femme séparément) ont été recueillies par la technique d'auto-évaluation. évaluation du temps seulement effectuée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

318

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 45 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Couples éligibles des zones rurales et urbaines d'Ambala Haryana, Inde

La description

Critère d'intégration:

  • qui étaient présents au moment de la collecte des données
  • qui ont accepté de participer à l'étude
  • qui sait lire et écrire anglais/hindi

Critère d'exclusion:

  • qui ont plus de 2 enfants
  • qui avait subi une stérilisation permanente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
couples éligibles
Les couples éligibles font référence aux méthodes adoptées par les couples éligibles pour avoir une conception et une grossesse physiquement et psychologiquement saines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire structuré
Délai: 15-20 minutes

Il se composait de 34 éléments de connaissances pour évaluer les connaissances des couples éligibles concernant l'eugénisme. Les zones de contenu suivantes étaient :

  • Concept d'eugénisme
  • Dépistage de la maladie
  • Nutrition
  • Vaccination
  • Mode de vie
  • Exposition à la toxicomanie ou aux toxines Les 34 éléments du test étaient des questions à choix multiples. Chaque item avait une seule bonne réponse. Chaque réponse correcte a reçu un score de '1' et chaque réponse incorrecte a reçu un score de 00. Le score maximum possible était de 34 et le score minimum était de 00 au questionnaire structuré sur les connaissances. Un score plus élevé indique que les couples éligibles ont une bonne connaissance de l'eugénisme. Sur la base des critères de notation du questionnaire structuré sur les connaissances, les connaissances ont été classées en quatre niveaux de connaissances. Excellent (27-34), Bon (21-26), Moyen (17-20), Inférieur à la moyenne (0-16)
15-20 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Likert à 5 points d'attitude structurée
Délai: 10-15 minutes

L'échelle se composait de 30 items auxquels le répondant devait répondre sur l'échelle de Likert en 5 points. Chaque score d'énoncé était divisé comme fortement d'accord, d'accord, indécis, en désaccord, fortement en désaccord (le score maximum était de 150 et le score minimum de 30). 15 items positifs et 15 items négatifs. Les énoncés positifs ont été notés SA (Fortement d'accord) -5, A (D'accord)-4, U (Indécis)-3, D (Pas d'accord)-2, SD (Fortement en désaccord)-1. Les déclarations négatives ont été notées SA (fortement d'accord) -1, A (d'accord)-2, U (indécis)-3, D (pas d'accord)-4, SD (fortement en désaccord)-5.

Sur la base des critères de notation sur l'échelle d'attitude structurée, l'attitude des maris et des femmes a été classée en trois niveaux d'attitude favorable (225-300), modérément favorable (180-224), défavorable (60-179)

10-15 minutes
Liste de contrôle du mari exprimé
Délai: 7-8min
Une liste de contrôle structurée des pratiques exprimées a été élaborée pour évaluer les pratiques exprimées des maris concernant l'eugénisme. La liste de contrôle se compose de 18 éléments. Ces articles sont conçus pour obtenir des informations sur les pratiques des maris concernant les traditions et les non-traditionnels. Chaque item a reçu 2 réponses Oui (O) et Non (N) et a été noté respectivement 1 et 0.
7-8min
Liste de contrôle de la femme exprimée
Délai: 10-12min
Une liste de contrôle structurée des pratiques exprimées a été élaborée pour évaluer les pratiques exprimées des épouses concernant l'eugénisme. La liste de contrôle se compose de 32 éléments. Ces articles ont pour but d'obtenir des informations sur les pratiques des épouses concernant les pratiques traditionnelles et non traditionnelles. Chaque élément a été fourni avec deux réponses Oui (O) et Non (N) et a été noté respectivement 1 et 0
10-12min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Dr. Poonam Sheoran, Ph.d Nursing, M.M.University, Mullana, Ambala Haryana, India

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2017

Première publication (RÉEL)

2 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 781

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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