Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van kennis, houding en praktijk van in aanmerking komende paren met betrekking tot eugenetica

1 augustus 2017 bijgewerkt door: Hem Sadhanu, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Een beschrijvende vergelijkende studie om kennis, houding en praktijk met betrekking tot eugenetica te beoordelen onder in aanmerking komende paren van het geselecteerde gebied van Ambala, Haryana (India)

Een beschrijvende studie om de kennis, houding en praktijk met betrekking tot eugenetica te beoordelen onder in aanmerking komende koppels in een geselecteerd gebied van Ambala, Haryana, India. In aanmerking komende paren waren de gehuwde paren waarvan de vrouw in de leeftijdsgroep van 15-45 jaar is, plannen maken voor conceptie, zwanger zijn en al dan niet een levend kind krijgen. Eugenetica zijn methoden die door in aanmerking komende paren worden toegepast om lichamelijk en psychologisch gezond conceptie en zwangerschap.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Om de kennis, houding en praktijk te beoordelen werden de gestructureerde kennisvragenlijst, de attitude 5-punts likertschaal en de checklist tool opgesteld. Een steekproefomvang van 318 werd berekend door middel van poweranalyse en in aanmerking komende paren werden geselecteerd door middel van een doelgerichte steekproeftechniek uit het landelijke en stedelijke gebied van Ambala Haryana, India.

De gegevens van elk in aanmerking komend koppel (afzonderlijk man en vrouw) werden verzameld via de zelfrapportagetechniek tijdsevaluatie alleen gedaan.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

318

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In aanmerking komende paren van landelijke en stedelijke gebieden van Ambala Haryana, India

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • die aanwezig waren op het moment van gegevensverzameling
  • die bereid waren mee te werken aan het onderzoek
  • die Engels/Hindi kan lezen en schrijven

Uitsluitingscriteria:

  • die meer dan 2 kinderen hebben
  • die een definitieve sterilisatie hadden ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
in aanmerking komende koppels
In aanmerking komende paren verwijst naar methoden die worden toegepast door in aanmerking komende paren voor het hebben van een fysiek en psychologisch gezonde conceptie en zwangerschap

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gestructureerde vragenlijst
Tijdsspanne: 15-20 min

Het bestond uit 34 kennisitems om de kennis van in aanmerking komende paren met betrekking tot eugenetica te beoordelen. De volgende inhoudsgebieden waren:

  • Concept van eugenetica
  • Screening van ziekte
  • Voeding
  • Vaccinatie
  • Levensstijl
  • Blootstelling aan middelenmisbruik of gifstoffen Alle 34 testitems waren meerkeuzevragen. Elk item had één juist antwoord. Elk goed antwoord kreeg een score van '1' en elk fout antwoord kreeg een score van 00. De maximaal mogelijke score was 34 en de minimale score was 00 op de gestructureerde kennisvragenlijst. Een hogere score gaf aan dat in aanmerking komende paren goede kennis hebben van eugenetica. Op basis van scorecriteria op de Structured Knowledge Questionnaire werd de kennis onderverdeeld in vier kennisniveaus. Uitstekend (27-34), Goed (21-26), Gemiddeld (17-20), Onder het gemiddelde (0-16)
15-20 min

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gestructureerde houding 5-punts likertschaal
Tijdsspanne: 10-15 min

De schaal bestond uit 30 items waarop de respondent moest antwoorden op een 5-punts Likertschaal. Elke stellingscore was onderverdeeld in zeer mee eens, mee eens, onbeslist, mee oneens, helemaal mee oneens (maximale score was 150 en minimale score was 30). 15 positieve items en 15 negatieve items. Positieve uitspraken werden gescoord SA (Helemaal mee eens) -5, A (Mee eens)-4, U (Onbeslist)-3, D (Niet mee eens)-2, SD (Helemaal mee oneens)-1. Negatieve uitspraken werden gescoord SA (Helemaal mee eens) -1, A (Helemaal mee eens)-2, U (Onbeslist)-3, D (Niet mee eens)-4, SD (Helemaal mee oneens)-5.

Op basis van scorecriteria op de Structured Attitude Scale werd de houding van man en vrouw ingedeeld in drie niveaus van Attitude Gunstig (225-300), Matig Gunstig (180-224), Ongunstig (60-179)
10-15 min
Uitgedrukt Echtgenoot Checklist
Tijdsspanne: 7-8min
Er is een gestructureerde lijst met uitgedrukte praktijken ontwikkeld om uitgedrukte praktijken van echtgenoten met betrekking tot eugenetica te beoordelen. Checklist bestaat uit 18 items. Deze items zijn ontworpen om informatie te verzamelen over praktijken van echtgenoten met betrekking tot traditioneel en niet-traditioneel. Elk item kreeg 2 antwoorden Ja (J) en Nee (N) en werd gescoord als respectievelijk 1 en 0.
7-8min
Uitgedrukte Vrouw Checklist
Tijdsspanne: 10-12min
Er is een gestructureerde lijst met geuite praktijken ontwikkeld om de geuite praktijken van echtgenotes met betrekking tot eugenetica te beoordelen. Checklist bestaat uit 32 items. Deze items zijn ontworpen om informatie te verzamelen over praktijken van echtgenotes met betrekking tot traditioneel en niet-traditioneel. Elk item kreeg twee antwoorden Ja (J) en Nee (N) en werd gescoord als respectievelijk 1 en 0
10-12min

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Onderzoekers

  • Studie directeur: Dr. Poonam Sheoran, Ph.d Nursing, M.M.University, Mullana, Ambala Haryana, India

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 november 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 781

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kennis, houding, praktijk

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren