Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af kvalificerede pars viden, holdning og praksis vedrørende eugenik

1. august 2017 opdateret af: Hem Sadhanu, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

En beskrivende sammenlignende undersøgelse for at vurdere viden, holdning og praksis vedrørende eugenik blandt berettigede par fra udvalgte områder i Ambala, Haryana (Indien)

En beskrivende undersøgelse for at vurdere viden, holdning og praksis vedrørende eugenik blandt berettigede par i udvalgt område af Ambala, Haryana, Indien. Støtteberettigede par var de ægtepar, hvor hustruen er i alderen 15-45 år, der planlægger at blive gravid, har undfanget og måske eller måske ikke får noget levende barn. undfangelse og graviditet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

For at vurdere viden, holdning og praksis blev det strukturerede vidensspørgeskema, holdning 5-punkts likert-skala og udtrykt tjekliste-værktøj udarbejdet. En prøvestørrelse på 318 blev beregnet ved kraftanalyse, og kvalificerede par blev udvalgt ved hjælp af målrettet prøvetagningsteknik fra land- og byområdet i Ambala Haryana, Indien.

Data for hvert berettiget par (separat mand og kone) blev indsamlet gennem Self- Report technique.one kun tidsvurdering foretaget.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

318

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 45 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Støtteberettigede par i land- og byområder i Ambala Haryana, Indien

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • som var til stede på tidspunktet for dataindsamlingen
  • som var villige til at deltage i undersøgelsen
  • der kan læse og skrive engelsk/hindi

Ekskluderingskriterier:

  • som har mere end 2 børn
  • som var blevet steriliseret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
berettigede par
Støtteberettigede par refererer til metoder, der er vedtaget af berettigede par til at have fysisk og psykisk sund undfangelse og graviditet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Struktureret spørgeskema
Tidsramme: 15-20 min

Den bestod af 34 videnselementer til at vurdere kendskabet til berettigede par vedrørende Eugenik. Følgende indholdsområder var:

  • Begrebet eugenik
  • Screening af sygdom
  • Ernæring
  • Vaccination
  • Levevis
  • Eksponering for stofmisbrug eller toksiner Alle 34 testpunkter var multiple choice-spørgsmål. Hvert punkt havde et enkelt rigtigt svar. Hvert korrekt svar blev tildelt en score på '1', og hvert forkert svar blev tildelt en score på 00. Den maksimalt mulige score var 34 og minimumsscore var 00 på det strukturerede vidensspørgeskema. Højere score indikerede, at berettigede par har god viden om Eugenik. Baseret på scoringskriterier på Structured Knowledge Spørgeskema blev viden kategoriseret i fire vidensniveauer. Fremragende (27-34), God (21-26), Gennemsnitlig (17-20), Under gennemsnittet (0-16)
15-20 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Structured Attitude 5-punkts likert-skala
Tidsramme: 10-15 min

Skalaen bestod af 30 punkter, som respondenten skulle svare på på 5-point Likerts skala. Hvert udsagnsscore blev opdelt som meget enig, enig, uafklaret, uenig, meget uenig (maksimal score var 150 og minimumscore var 30). Værktøjet havde 15 positive punkter og 15 negative punkter. Positive udsagn blev scoret SA (helt enig) -5, A (enig)-4, U (uenig)-3, D (uenig)-2, SD (helt uenig)-1. Negative udsagn blev scoret SA (helt enig) -1, A (enig) -2, U (uenig) -3, D (uenig) -4, SD (helt uenig) -5.

Baseret på scoringskriterier på struktureret holdningsskala blev mænds og hustruers holdning kategoriseret i tre niveauer: Attitude gunstig (225-300), Moderat gunstig (180-224), Ugunstig (60-179)

10-15 min
Udtrykt Mand Tjekliste
Tidsramme: 7-8 min
En struktureret tjekliste til udtrykt praksis blev udviklet for at vurdere ægtemænds udtrykte praksis vedrørende eugenik. Tjeklisten består af 18 punkter. Disse elementer er designet til at fremkalde information om ægtemænds praksis vedrørende traditionel og ikke-traditionel. Hvert element blev forsynet med 2 svar Ja(Y) og Nej (N) og blev scoret som henholdsvis 1 og 0.
7-8 min
Udtrykt kone-tjekliste
Tidsramme: 10-12 min
En struktureret tjekliste til udtrykt praksis blev udviklet for at vurdere koners udtrykte praksis vedrørende eugenik. Tjeklisten består af 32 punkter. Disse elementer er designet til at fremkalde information om hustruers praksis vedrørende traditionel og ikke-traditionel. Hvert element blev forsynet med to svar Ja(Y) og Nej (N) og blev scoret som henholdsvis 1 og 0
10-12 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Dr. Poonam Sheoran, Ph.d Nursing, M.M.University, Mullana, Ambala Haryana, India

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

2. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 781

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner