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Evaluación del conocimiento, la actitud y la práctica de las parejas elegibles con respecto a la eugenesia

1 de agosto de 2017 actualizado por: Hem Sadhanu, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Un estudio comparativo descriptivo para evaluar el conocimiento, la actitud y la práctica con respecto a la eugenesia entre parejas elegibles del área seleccionada de Ambala, Haryana (India)

Un estudio descriptivo para evaluar el conocimiento, la actitud y la práctica con respecto a la eugenesia entre parejas elegibles del área seleccionada de Ambala, Haryana, India. Las parejas elegibles eran las parejas casadas en las que la esposa se encuentra en el grupo de edad de 15 a 45 años que planea concebir, ha concebido y puede o no tener un hijo vivo. La eugenesia son métodos que adoptan las parejas elegibles para tener salud física y psicológica. concepción y embarazo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Para evaluar el conocimiento, la actitud y la práctica se prepararon el cuestionario de conocimiento estructurado, la escala Likert de 5 puntos de actitud y la herramienta de lista de verificación expresa. Se calculó un tamaño de muestra de 318 mediante análisis de potencia y las parejas elegibles se seleccionaron mediante la técnica de muestreo intencional del área rural y urbana de Ambala Haryana, India.

Los datos de cada pareja elegible (marido y mujer por separado) se recopilaron mediante la técnica de autoinforme. Evaluación de tiempo solo hecha.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

318

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 45 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Parejas elegibles de áreas rurales y urbanas de Ambala Haryana, India

Descripción

Criterios de inclusión:

  • que estaban presentes en el momento de la recogida de datos
  • que estaban dispuestos a participar en el estudio
  • que puede leer y escribir inglés/hindi

Criterio de exclusión:

  • que tienen mas de 2 hijos
  • que se había sometido a una esterilización permanente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
parejas elegibles
Parejas elegibles se refiere a los métodos que adoptan las parejas elegibles para tener una concepción y un embarazo física y psicológicamente saludables.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario estructurado
Periodo de tiempo: 15-20 minutos

Constó de 34 ítems de conocimiento para evaluar el conocimiento de las parejas Elegibles sobre la Eugenesia. Las siguientes áreas de contenido fueron:

  • Concepto de eugenesia
  • Detección de enfermedades
  • Nutrición
  • Vacunación
  • Estilo de vida
  • Exposición al abuso de sustancias o toxinas Los 34 ítems de la prueba eran preguntas de opción múltiple. Cada ítem tenía una única respuesta correcta. A cada respuesta correcta se le otorgó una puntuación de '1' y a cada respuesta incorrecta se le asignó una puntuación de 00. El puntaje máximo posible fue 34 y el puntaje mínimo fue 00 en el cuestionario de conocimiento estructurado. La puntuación más alta indicó que las parejas elegibles tienen un buen conocimiento sobre la eugenesia. Según los criterios de puntuación del Cuestionario de conocimiento estructurado, el conocimiento se clasificó en cuatro niveles de conocimiento. Excelente (27-34), Bueno (21-26), Promedio (17-20), Por debajo del promedio (0-16)
15-20 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actitud Estructurada Escala Likert de 5 puntos
Periodo de tiempo: 10-15 minutos

La escala constaba de 30 ítems en los que el encuestado tenía que responder en una escala de Likert de 5 puntos. La puntuación de cada declaración se dividió en muy de acuerdo, de acuerdo, indeciso, en desacuerdo, muy en desacuerdo (la puntuación máxima era 150 y la puntuación mínima era 30). La herramienta tenía 15 ítems positivos y 15 ítems negativos. Las afirmaciones positivas se puntuaron SA (Totalmente de acuerdo) -5, A (De acuerdo)-4, U (Indeciso)-3, D (Desacuerdo)-2, SD (Totalmente en desacuerdo)-1. Las afirmaciones negativas se puntuaron SA (Muy de acuerdo) -1, A (De acuerdo) -2, U (Indeciso) -3, D (En desacuerdo) -4, SD (Muy en desacuerdo) -5.

Con base en los criterios de puntuación de la Escala de Actitud Estructurada, la actitud de los esposos y esposas se clasificó en tres niveles de Actitud Favorable (225-300), Moderadamente Favorable (180-224), Desfavorable (60-179)

10-15 minutos
Lista de verificación expresa del esposo
Periodo de tiempo: 7-8 minutos
Se desarrolló una lista de verificación de prácticas expresas estructuradas para evaluar las prácticas expresas de los esposos con respecto a la eugenesia. La lista de verificación consta de 18 elementos. Estos artículos están diseñados para obtener información sobre las prácticas de los esposos con respecto a lo tradicional y lo no tradicional. Cada ítem se proporcionó con 2 respuestas Sí (S) y No (N) y se calificó como 1 y 0 respectivamente.
7-8 minutos
Lista de verificación de esposa expresada
Periodo de tiempo: 10-12 minutos
Se desarrolló una lista de verificación de práctica expresa estructurada para evaluar las prácticas expresas de las esposas con respecto a la eugenesia. La lista de verificación consta de 32 elementos. Estos artículos están diseñados para obtener información sobre las prácticas de las esposas con respecto a lo tradicional y lo no tradicional. Cada ítem recibió dos respuestas Sí (S) y No (N) y se calificó como 1 y 0 respectivamente
10-12 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Dr. Poonam Sheoran, Ph.d Nursing, M.M.University, Mullana, Ambala Haryana, India

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

2 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 781

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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