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不同临床样本中厌氧菌的检测

2017年8月30日 更新者:Safaa Samir、Assiut University
及早发现厌氧菌以避免其严重并发症

研究概览

地位

未知

详细说明

厌氧菌引起的感染很常见,可能会很严重并危及生命。专性厌氧菌不会在室内空气(0.04% 二氧化碳和 21% 氧气)的固体培养基上生长;兼性厌氧菌可以在存在或不存在空气的情况下生长。 微需氧菌在有氧条件下根本不生长或生长缓慢,但在 10% 二氧化碳或厌氧条件下生长较好。 厌氧菌可分为在氧气浓度超过0.5%时不能生长的严格厌氧菌和在氧气浓度为2%至8%之间时能生长的中度厌氧菌。 厌氧菌通常不具有过氧化氢酶,但有些可以产生超氧化物歧化酶,保护它们免受氧气侵害。

厌氧菌是正常人体皮肤和粘膜细菌菌群的主要成分,因此是内源性细菌感染的常见原因。 由厌氧菌引起的感染会影响所有身体系统和部位。 主要的感染包括:腹部、盆腔、呼吸道以及皮肤和软组织感染。 由于它们挑剔的本性,它们很难与传染性场所隔离开来,而且经常被忽视。 未能直接针对这些生物体进行治疗通常会导致临床失败。 它们的分离需要适当的方法来收集、运输和培养标本。 厌氧菌感染的治疗因这些微生物的缓慢生长而变得复杂,这使得实验室诊断仅在几天后成为可能,因为它们通常是多种微生物的性质,并且厌氧菌对抗菌剂的耐药性越来越大。

几乎所有的厌氧菌感染都源于患者自身的微生物群落。 血液供应不足和组织坏死降低了氧化还原电位,有利于厌氧菌的生长。 任何降低受影响区域血液供应的情况都可能导致厌氧菌感染。 因此,异物、恶性肿瘤、手术、水肿、休克、外伤和血管疾病都可能导致厌氧菌感染。 既往感染需氧或兼性微生物也可能使局部组织条件更有利于厌氧微生物的生长。 人体防御机制也可能因厌氧条件而受损。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

取不同样品检测致病厌氧菌

描述

纳入标准:

- 尚未检测到感染生物体的患者

排除标准:

  • 已检测出感染生物体患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
不同临床样本中厌氧菌的检测
大体时间:2年
样品将接种在不同的厌氧培养基上
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Sohair Mohamed ahmed, Proffisor、Proffisor
  • 首席研究员:Asmaa Omar ahmef, Assistant prof、Assistant pro

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年9月15日

初级完成 (预期的)

2019年11月1日

研究完成 (预期的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月28日

首次发布 (实际的)

2017年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月30日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Anaerobes detection in samples

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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