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다양한 임상 샘플에서 혐기성 미생물 검출

2017년 8월 30일 업데이트: Safaa Samir, Assiut University
심각한 합병증을 피하기 위한 혐기성 박테리아의 조기 발견

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

혐기성 박테리아에 의한 감염은 일반적이며 심각하고 생명을 위협할 수 있습니다. 혐기성 박테리아는 실내 공기(0.04% 이산화탄소 및 21% 산소)의 고체 배지에서 자라지 않습니다. 조건적으로 혐기성 박테리아는 공기의 존재 또는 부재에서 자랄 수 있습니다. 미호기성 세균은 호기성으로 전혀 자라지 않거나 잘 자라지 않지만 10% 이산화탄소 이하 또는 혐기적으로 더 잘 자랍니다. 혐기성세균은 산소농도가 0.5% 이상일 때 증식할 수 없는 엄격한 혐기성세균과 산소농도 2~8%에서 증식할 수 있는 중등도혐기성세균으로 나눌 수 있다. 혐기성 박테리아는 일반적으로 카탈라아제를 가지고 있지 않지만 일부는 산소로부터 보호하는 슈퍼옥사이드 디스뮤타아제를 생성할 수 있습니다.

혐기성 균은 정상적인 인간 피부와 점막의 세균총의 주요 구성 요소이므로 내인성 세균 감염의 일반적인 원인입니다. 혐기성 박테리아로 인한 감염은 모든 신체 시스템과 부위에 퍼질 수 있습니다. 우세한 감염에는 복부, 골반, 호흡기, 피부 및 연조직 감염이 포함됩니다. 까다롭기 때문에 감염 부위에서 격리하기 어렵고 종종 간과됩니다. 이러한 유기체에 대한 직접적인 치료 실패는 종종 임상 실패로 이어집니다. 이들을 격리하려면 표본을 수집, 운송 및 배양하는 적절한 방법이 필요합니다. 혐기성 세균 감염의 치료는 이러한 유기체의 느린 성장으로 인해 복잡해지며, 이는 종종 여러 미생물 특성과 항미생물제에 대한 혐기성 세균의 증가하는 내성으로 인해 며칠 후에만 실험실에서 진단이 가능합니다.

거의 모든 혐기성 감염은 환자 자신의 미생물총에서 비롯됩니다. 혈액 공급 부족과 조직 괴사는 산화-환원 전위를 낮추고 혐기성 세균의 성장을 촉진합니다. 영향을 받는 부위에 대한 혈액 공급을 낮추는 모든 조건은 혐기성 감염에 취약할 수 있습니다. 따라서 이물, 악성 종양, 수술, 부종, 쇼크, 외상 및 혈관 질환은 혐기성 감염에 취약할 수 있습니다. 호기성 또는 통성 유기체로의 이전 감염은 또한 혐기성 유기체의 성장에 더 유리한 국소 조직 조건을 만들 수 있습니다. 인간의 방어 메커니즘은 또한 혐기성 조건에 의해 손상될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원인이 되는 혐기성 미생물의 검출을 위해 다른 샘플을 채취합니다.

설명

포함 기준:

- 감염균이 아직 검출되지 않은 환자

제외 기준:

  • 감염 유기체를 가진 환자는 이미 검출되었습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 임상 시료에서 혐기성 미생물 검출
기간: 2 년
샘플은 다른 혐기성 매체에 배설됩니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Sohair Mohamed ahmed, Proffisor, Proffisor
  • 수석 연구원: Asmaa Omar ahmef, Assistant prof, Assistant pro

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 9월 15일

기본 완료 (예상)

2019년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Anaerobes detection in samples

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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문화에 대한 임상 시험

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