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さまざまな臨床サンプル中の嫌気性菌の検出

2017年8月30日 更新者:Safaa Samir、Assiut University
嫌気性細菌を早期に検出して重篤な合併症を回避する

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

嫌気性細菌によって引き起こされる感染症は一般的であり、重篤で生命を脅かす可能性があります。偏性嫌気性細菌は室内空気中の固体培地 (0.04% の二酸化炭素と 21% の酸素) では増殖しません。通性嫌気性細菌は、空気の有無にかかわらず増殖できます。 微好気性細菌は、好気性ではまったく増殖しないか、または増殖が不十分ですが、10%の二酸化炭素または嫌気性ではよりよく増殖します。 嫌気性細菌は、0.5%を超える酸素の存在下では生育できない厳密な嫌気性細菌と、2~8%の酸素で生育できる中程度の嫌気性細菌に分類できます。 嫌気性細菌は通常カタラーゼを持っていませんが、酸素から細菌を守るスーパーオキシドジスムターゼを生成するものもあります。

嫌気性菌は、正常なヒトの皮膚および粘膜の細菌叢の主な構成要素であるため、内因性起源の細菌感染症の一般的な原因となります。 嫌気性細菌による感染症は、体のすべてのシステムと部位を進化させる可能性があります。 主なものには、腹部、骨盤、呼吸器、皮膚および軟組織の感染症が含まれます。 それらは気難しい性質のため、感染部位から隔離するのが難しく、しばしば見落とされます。 これらの微生物に対する治療を直接行わないと、臨床上の失敗につながることがよくあります。 それらを分離するには、検体の収集、輸送、培養の適切な方法が必要です。 嫌気性細菌感染症の治療は、これらの微生物の増殖が遅いため、実験室での診断が数日後にのみ可能になること、多くの場合多菌的性質、および抗菌剤に対する嫌気性細菌の耐性の増大によって複雑になります。

ほとんどすべての嫌気性感染症は、患者自身の微生物叢に由来します。 血液供給が悪く組織が壊死すると、酸化還元電位が低下し、嫌気性菌の増殖が促進されます。 患部への血液供給を低下させるあらゆる状態は、嫌気性感染症を引き起こしやすくなります。 したがって、異物、悪性腫瘍、手術、浮腫、ショック、外傷、血管疾患などは嫌気性感染症にかかりやすい可能性があります。 好気性微生物または通性微生物による以前の感染によって、局所組織の状態が嫌気性微生物の増殖にとってより有利になる可能性もあります。 人間の防御機構は、嫌気性条件によっても損なわれる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

原因となる嫌気性菌を検出するためにさまざまなサンプルを採取します

説明

包含基準:

- 感染微生物がまだ検出されていない患者

除外基準:

  • 感染症患者はすでに検出されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな臨床サンプル中の嫌気性菌の検出
時間枠:2年
サンプルはさまざまな嫌気性媒体に接種されます。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Sohair Mohamed ahmed, Proffisor、Proffisor
  • 主任研究者:Asmaa Omar ahmef, Assistant prof、Assistant pro

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年9月15日

一次修了 (予想される)

2019年11月1日

研究の完了 (予想される)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月28日

最初の投稿 (実際)

2017年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月30日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Anaerobes detection in samples

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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