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Détection des anaérobies dans différents échantillons cliniques

30 août 2017 mis à jour par: Safaa Samir, Assiut University
Détection précoce des bactéries anaérobies pour éviter ses graves complications

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les infections causées par des bactéries anaérobies sont courantes et peuvent être graves et potentiellement mortelles. Obligatoirement, les bactéries anaérobies ne se développent pas sur des milieux solides dans l'air ambiant (0,04 % de dioxyde de carbone et 21 % d'oxygène) ; les bactéries anaérobies facultatives peuvent se développer en présence ou en l'absence d'air. Les bactéries microaérophiles ne se développent pas du tout en aérobie ou se développent mal, mais se développent mieux sous 10% de dioxyde de carbone ou en anaérobie. Les bactéries anaérobies peuvent être divisées en anaérobies stricts qui ne peuvent pas se développer en présence de plus de 0,5 % d'oxygène et en bactéries anaérobies modérées qui sont capables de se développer entre 2 et 8 % d'oxygène. Les bactéries anaérobies ne possèdent généralement pas de catalase, mais certaines peuvent générer de la superoxyde dismutase qui les protège de l'oxygène.

Les anaérobies sont les composants prédominants de la flore bactérienne de la peau et des muqueuses humaines normales, et sont donc une cause fréquente d'infections bactériennes d'origine endogène. Les infections dues aux bactéries anaérobies peuvent évoluer dans tous les systèmes et sites de l'organisme. Les principales sont : les infections abdominales, pelviennes, respiratoires, cutanées et des tissus mous. En raison de leur nature exigeante, ils sont difficiles à isoler des sites infectieux et sont souvent négligés. Le fait de ne pas orienter le traitement contre ces organismes conduit souvent à des échecs cliniques. Leur isolement nécessite des méthodes appropriées de collecte, de transport et de culture des spécimens. Le traitement de l'infection bactérienne anaérobie est compliqué par la croissance lente de ces organismes, qui ne rend possible le diagnostic en laboratoire qu'après plusieurs jours, par leur nature souvent polymicrobienne et par la résistance croissante des bactéries anaérobies à l'agent antimicrobien.

Presque toutes les infections anaérobies proviennent de la propre microflore du patient. Un mauvais apport sanguin et une nécrose tissulaire diminuent le potentiel d'oxydo-réduction et favorisent la croissance des anaérobies. Toute condition qui réduit l'apport sanguin dans une zone touchée peut prédisposer à une infection anaérobie. Par conséquent, un corps étranger, une malignité, une intervention chirurgicale, un œdème, un choc, un traumatisme et une maladie vasculaire peuvent prédisposer à une infection anaérobie. Une infection antérieure par des organismes aérobies ou facultatifs peut également rendre les conditions tissulaires locales plus favorables à la croissance d'organismes anaérobies. Les mécanismes de défense humains peuvent également être altérés par des conditions anaérobies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Prélever différents échantillons pour la détection de l'anaérobie causal

La description

Critère d'intégration:

- Patient avec un organisme infectieux non encore détecté

Critère d'exclusion:

  • les patients avec un organisme infectieux sont déjà détectés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détection des anaérobies dans différents échantillons cliniques
Délai: 2 années
Les échantillons seront inoculés sur différents milieux anaérobies
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sohair Mohamed ahmed, Proffisor, Proffisor
  • Chercheur principal: Asmaa Omar ahmef, Assistant prof, Assistant pro

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 septembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2017

Première publication (Réel)

30 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Anaerobes detection in samples

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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