纳布啡与吗啡在腹腔镜子宫肌瘤切除术中的镇痛效果比较
2026年5月16日 更新者：Yan Zhou, MD、Peking University First Hospital
比较纳布啡和吗啡用于择期腹腔镜子宫肌瘤切除术的镇痛和副作用。
研究概览
详细说明
比较纳布啡和吗啡用于择期腹腔镜子宫肌瘤切除术的镇痛和副作用，术后使用患者自控镇痛，一项随机、双盲临床试验。
接受择期腹腔镜子宫肌瘤切除术的患者随机分为两组：纳布啡组和吗啡组。
所有患者均采用常规方法全身麻醉。
纳布啡组术后病人自控镇痛采用纳布啡30mg/120ml,吗啡组术后病人自控镇痛采用吗啡60mg/120ml。
将收集围手术期参数以比较两组。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing、Beijing Municipality、中国
- First hospital Peking University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 择期腹腔镜子宫肌瘤切除术患者术后24小时患者自控镇痛镇痛无轻度或重度肝肾功能不全
排除标准：
- 看不懂病人自控镇痛装置拒绝试用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月1日
初级完成 (实际的)
2018年12月31日
研究完成 (实际的)
2018年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月18日
首次发布 (实际的)
2017年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月16日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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