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肌萎缩侧索硬化症的 tDCS 康复试验 (tDCS_MND)

2020年3月1日 更新者:Barbara Borroni、Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia

肌萎缩侧索硬化症经颅直流电刺激 (tDCS) 康复试验

肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种运动神经元疾病,是一组选择性影响运动神经元的神经系统疾病,运动​​神经元是控制身体随意肌的细胞。 由于上运动神经元和下运动神经元的退化,这种疾病会导致全身肌肉无力和萎缩。 目前批准用于 ALS 治疗的药物只能适度减缓疾病进展。

经颅直流电刺激 (tDCS) 是一种非侵入性技术,已被证明可调节多种神经退行性疾病的大脑兴奋性并调节皮质内连接措施。

在这项随机、双盲、假对照研究中,研究人员将评估为期两周的双侧运动皮层阳极 tDCS 和脊髓阴极 tDCS 治疗是否可以改善肌萎缩侧索硬化症患者的症状并调节皮质内连接,简而言之和长期。

研究概览

详细说明

肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种运动神经元疾病,是一组选择性影响运动神经元的神经系统疾病,运动​​神经元是控制身体随意肌的细胞。 由于上运动神经元和下运动神经元的退化,这种疾病会导致全身肌肉无力和萎缩。 目前批准用于 ALS 治疗的药物只能适度减缓疾病进展。

经颅直流电刺激 (tDCS) 是一种非侵入性技术,已被证明可调节多种神经退行性疾病的大脑兴奋性并调节皮质内连接措施。

在这项随机、双盲、假对照研究中,研究人员将评估为期两周的双侧运动皮层阳极 tDCS 和脊髓阴极 tDCS 治疗是否可以改善肌萎缩侧索硬化症患者的症状并调节皮质内连接,简而言之和长期。

受试者将被随机分为两组,一组接受为期 10 天(每周 5 天,持续 2 周)的阳极双侧运动皮层 tDCS 和阴极脊髓 tDCS 治疗,另一组接受具有相同参数的假刺激。 干预后,将在治疗后 2 周、2 个月和 6 个月时通过临床和神经生理学评估对患者进行重新评估。 此外,将在每个时间点测量血液神经丝。

临床评估将包括 ALSFRS-R、ALSAQ-40、CBI、EQ-5D-5L、使用 MRC 量表评估的肌肉力量。

神经生理学评估将包括皮质内连接的测量,用经颅磁刺激 (TMS) 评估为短间隔皮质内抑制 (SICI-ICF)、长间隔皮质内抑制 (LICI)、短间隔皮质内促进 (SICF)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • BS
      • Brescia、BS、意大利、25100
        • AO Spedali Civili

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据 El Escorial 修订标准诊断为可能的、实验室支持的可能的或确定的肌萎缩侧索硬化症的患者
  • 病程≤24个月
  • 过去 3 个月的疾病进展
  • 修订后的肌萎缩侧索硬化功能评定量表“吞咽”项目得分≥2
  • 修订版 ALS 功能评定量表“行走”项目得分 ≥ 2
  • 在进入研究前至少 1 个月以稳定的利鲁唑方案治疗,并希望继续治疗
  • 能够给予知情同意
  • 书面知情同意书

排除标准:

  • ALS 以外的运动神经元疾病
  • 过去有严重的头部外伤
  • 癫痫发作史
  • 缺血性中风或出血史
  • 起搏器
  • 头部/颈部区域的金属植入物
  • 严重合并症
  • 服用违禁药物
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:真正的 tDCS
10 天阳极双侧运动皮层和阴极脊髓 tDCS
10 次阳极双侧运动皮层和阴极脊髓经颅直流电刺激(5 天/周,持续 2 周)
PLACEBO_COMPARATOR:假 tDCS
10 天假双侧运动皮层和假脊柱 tDCS
10 次假双侧运动皮层和假脊髓经颅直流电刺激(5 天/周,持续 2 周)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量相对于基线的变化
大体时间:基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月

megascore 是根据医学研究委员会手动评估的单块肌肉(肩外展肌、肘屈肌和伸肌、腕屈肌、拇指对手肌、髋屈肌、膝屈肌和伸肌以及两侧的踝背屈肌和伸肌)的分数求和得出的(MRC) 等级,范围从 0(无运动)到 5(正常收缩)。

每块肌肉的分数相加,分数范围从 100(无损伤)到 0(最严重的损伤)。

基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
短间隔皮质内抑制 (SICI) 相对于基线的变化
大体时间:基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月
通过使用经颅磁刺激 (TMS),研究人员将从基线开始评估 tDCS 对短期皮质内抑制 (SICI) 的影响
基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月
ALSFRS-R 评分相对于基线的变化
大体时间:基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月
ALS 功能评定量表 (ALSFRS-R) 评分相对于基线的变化。 ALSFRS 提供了医生对患者功能障碍程度的估计,可以对其进行连续评估,以客观评估对治疗或疾病进展的任何反应。 ALSFRS 包括十个问题,用于评估患者在执行十项常见任务之一时的功能障碍程度。 每项任务都采用从 0(不能做)到 4(能力正常)的五分制评分。 将单个项目的分数相加以产生 40(无损伤)和 0(严重损伤)之间的报告分数。
基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月
生活质量相对于基线的变化:ALSAQ-40 量表
大体时间:基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月

使用 ALSAQ-40 量表评估的生活质量相对于基线的变化。 肌萎缩侧索硬化症评估问卷 (ALSAQ) 是一种患者自我报告的健康状况量表。 ALSAQ 专门用于测量肌萎缩侧索硬化症患者的主观幸福感。 共有 40 个项目/问题,分为 5 个独立量表:身体活动能力(10 个项目)、日常生活活动和独立性(10 个项目)、饮食(3 个项目)、交流(7 个项目)、情绪反应(10 个项目)。 患者被要求思考他们在过去两周内可能遇到的困难(例如 我发现很难养活自己)。 要求患者通过选择 5 个选项之一(李克特量表)来说明每个事件的频率:

从不/很少/有时/经常/总是或根本不能做。 总数范围从 0(无减值)到 160(严重减值)。

基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月
生活质量相对于基线的变化:EQ-5D-5L 量表
大体时间:基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月
使用 EQ-5D-5L 量表评估的生活质量相对于基线的变化。 描述系统包括五个维度:行动能力、自我照顾、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁。 每个维度有5个等级:没有问题、轻微问题、中度问题、严重问题和极度问题。 要求患者通过勾选五个维度中每个维度中最合适的陈述旁边的框来表明他/她的健康状况。 等级范围从 5(无减值)到 25(严重减值)。
基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月
生活质量相对于基线的变化:EQ-VAS 量表
大体时间:基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月
使用 EQ-VAS 量表评估的生活质量相对于基线的变化。 EQ VAS 在垂直视觉模拟量表上记录患者的自评健康状况,端点标记为“您能想象到的最佳健康状况”和“您能想象到的最差健康状况”。 VAS 可用作反映患者自身判断的健康结果的定量测量。 等级范围从 0(严重减值)到 100(无减值)。
基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月
照顾者负担的变化 (CBI)
大体时间:基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月
使用 CBI 量表评估的生活质量相对于基线的变化。 CBI 量表是 24 项量表,旨在评估老年人护理人员的经验。 多维工具评估五个负担领域(时间依赖性、发育、身体、社会和情感)。 项目以 4 分制评分,范围从“完全没有描述性”到“非常具有描述性”。 等级范围从 0(无减值)到 96(严重减值)。
基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月
从基线改变皮质内促进 (ICF)
大体时间:基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月
通过使用经颅磁刺激 (TMS),研究人员将从基线开始评估 tDCS 对皮质内易化 (ICF) 的影响
基线 - 2 周 - 2 个月 - 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月2日

初级完成 (实际的)

2018年6月20日

研究完成 (实际的)

2018年7月1日

研究注册日期

首次提交

2017年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月25日

首次发布 (实际的)

2017年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月1日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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