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托莱多人群的心血管风险 (RICARTO)

2020年1月27日 更新者:Gustavo Rodriguez Roca、Castilla-La Mancha Health Service

RIesgo CARDiovasculares y Eventos Cardiovasculares en la población General Del área Sanitaria de Toledo

这项流行病学和观察性研究旨在通过调查托莱多卫生区一般人群中 CVR 因素 (CVRF)、靶器官损害 (TOD) 和心血管疾病 (CVD) 的患病率来评估心血管风险 (CVR)。

研究概览

详细说明

流行病学和观察性研究分析了从按年龄和性别分层的卫生卡数据库中随机抽取的 18 岁或 18 岁以上普通人群的样本。

正在进行临床病史、体格检查和补充测试。

全血和血清样本被冷冻(-85ºC)以供未来的基因研究使用。 该生物样本库目前正在托莱多的“Virgen de la Salud”医院注册。

CVR 通过针对西班牙人群校准的 SCORE 量表和 Framingham 心脏研究量表进行评估。

将定期拜访患者,至少随访 5 年。 将进行标准统计分析。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

3125

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Toledo、西班牙、45005
        • 招聘中
        • Avenida de Irlanda, 12, 2º A
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Francisco J Alonso-Moreno, MD, PhD
        • 副研究员:
          • Alejandro Villarin-Castro, MD
        • 副研究员:
          • Antonio Segura-Fragoso, MD, PhD
        • 副研究员:
          • Luis Rodriguez-Padial, MD, PhD
        • 副研究员:
          • Juan Fernandez-Martin, MD, PhD
        • 副研究员:
          • Carlos Escobar-Cervantes, MD, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

年龄在 18 岁或以上的受试者,从按年龄和性别分层的健康卡数据库中随机选择

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 岁或以上的受试者,从按年龄和性别分层的健康卡数据库中随机选择

排除标准:

  • 18岁以下的个人。
  • 未签署知情同意书的受试者。
  • 由于不同条件(身体、精神或社会)而预计无法完成预期后续行动的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
研究队列
从按年龄和性别分层的卫生卡数据库中随机抽取的 18 岁或以上普通人群的样本。
这是一项观察性研究。 由于该研究,将不会执行特定的诊断或治疗程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估研究人群的心血管风险
大体时间:2020 年 12 月
心血管风险将根据针对西班牙人口校准的 SCORE 量表和 Framingham 心脏研究量表来确定。
2020 年 12 月
心血管危险因素的流行
大体时间:2020 年 12 月
评估心血管危险因素的患病率
2020 年 12 月
心血管疾病的患病率
大体时间:2020 年 12 月
评估心血管疾病的患病率
2020 年 12 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年4月1日

初级完成 (预期的)

2020年12月31日

研究完成 (预期的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月22日

首次发布 (实际的)

2017年9月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月27日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RICARTO

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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