Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydän- ja verisuoniriski Toledon väestössä (RICARTO)

maanantai 27. tammikuuta 2020 päivittänyt: Gustavo Rodriguez Roca, Castilla-La Mancha Health Service

RIesgo CARdiovascular y Eventos Cardiovasculares en la población General Del area Sanitaria de TOledo

Tämän epidemiologisen ja havainnointitutkimuksen tarkoituksena on arvioida kardiovaskulaarista riskiä (CVR) tutkimalla CVR-tekijöiden (CVRF), kohde-elinvaurion (TOD) ja sydän- ja verisuonitautien (CVD) esiintyvyyttä Toledon terveysalueen yleisessä väestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Epidemiologinen ja havainnollinen tutkimus, jossa analysoidaan otos 18-vuotiaasta tai sitä vanhemmasta väestöstä, joka on valittu satunnaisesti iän ja sukupuolen mukaan ositettua terveyskorttitietokannasta.

Kliininen historia, fyysinen tutkimus ja täydentävät testit suoritetaan.

Kokonaisveri- ja seeruminäytteitä jäädytetään (-85 ºC) tulevia geneettisiä tutkimuksia varten. Biopankkia rekisteröidään parhaillaan Toledon Virgen de la Salud -sairaalassa.

CVR arvioidaan Espanjan väestölle kalibroidulla SCORE-asteikolla ja Framingham Heart Study -asteikolla.

Potilaiden luona käydään säännöllisesti, ja seuranta kestää vähintään 5 vuotta. Tavallinen tilastollinen analyysi suoritetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3125

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Toledo, Espanja, 45005
        • Rekrytointi
        • Avenida de Irlanda, 12, 2º A
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Francisco J Alonso-Moreno, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Alejandro Villarin-Castro, MD
        • Alatutkija:
          • Antonio Segura-Fragoso, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Luis Rodriguez-Padial, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Juan Fernandez-Martin, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Carlos Escobar-Cervantes, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat tai sitä vanhemmat koehenkilöt, jotka on valittu satunnaisesti iän ja sukupuolen mukaan ositetusta terveyskorttitietokannasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat koehenkilöt, jotka on valittu satunnaisesti iän ja sukupuolen mukaan ositetusta terveyskorttitietokannasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat henkilöt.
  • Koehenkilöt, jotka eivät allekirjoita tietoista suostumusta.
  • Koehenkilöt, joiden odotetaan erilaisten olosuhteiden (fyysisten, henkisten tai sosiaalisten) vuoksi, jotka eivät suorita odotettua seurantaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tutkimuksen kohortti
Otos 18-vuotiaasta tai vanhemmasta väestöstä, joka on valittu satunnaisesti iän ja sukupuolen mukaan ositeltujen terveyskorttien tietokannasta.
Muut: Havainnollistava
Tämä on havainnointitutkimus. Mitään erityistä diagnostista tai terapeuttista toimenpidettä ei suoriteta tutkimuksen vuoksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi tutkimuspopulaation kardiovaskulaarinen riski
Aikaikkuna: Joulukuu 2020
Kardiovaskulaarinen riski määritetään Espanjan väestölle kalibroidun SCORE-asteikon ja Framingham Heart Study -asteikon mukaan.
Joulukuu 2020
Kardiovaskulaaristen riskitekijöiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Joulukuu 2020
Arvioida kardiovaskulaaristen riskitekijöiden esiintyvyyttä
Joulukuu 2020
Sydän- ja verisuonitautien esiintyvyys
Aikaikkuna: Joulukuu 2020
Arvioida sydän- ja verisuonitautien esiintyvyyttä
Joulukuu 2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Castilla-La Mancha Health Service

Yhteistyökumppanit

Castile-La Mancha Government (Socio-Sanitary Foundation of Castile-La Mancha)
SEMERGEN (Spanish Society of Primary Care Physicians)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RICARTO

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Kliiniset tutkimukset Havainnollistava

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa