Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiovaskulär risk i Toledo-populationen (RICARTO)

27 januari 2020 uppdaterad av: Gustavo Rodriguez Roca, Castilla-La Mancha Health Service

RIesgo CARdiovascular y Eventos Cardiovasculares en la población General Del área Sanitaria de TOledo

Denna epidemiologiska och observationsstudie syftar till att bedöma kardiovaskulär risk (CVR) genom att undersöka förekomsten av CVR-faktorer (CVRF), målorganskada (TOD) och kardiovaskulär sjukdom (CVD) i den allmänna befolkningen i det sanitära området i Toledo.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Epidemiologisk och observationsstudie som analyserar ett urval från den allmänna befolkningen i åldern 18 år eller äldre, slumpmässigt vald från en databas med sanitetskort stratifierade efter ålder och kön.

Klinisk historia, fysisk undersökning och kompletterande tester görs.

Totala blod- och serumprover fryses (-85ºC) för framtida genetiska studier. Biobanken registreras för närvarande på sjukhuset "Virgen de la Salud" i Toledo.

CVR bedöms med SCORE-skalan kalibrerad för den spanska befolkningen och Framingham Heart Study-skalan.

Patienterna kommer att besökas regelbundet, med en uppföljning på minst 5 år. Standard statistisk analys kommer att utföras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3125

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Spanien
      • Toledo, Spanien, 45005
        • Rekrytering
        • Avenida de Irlanda, 12, 2º A
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Francisco J Alonso-Moreno, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Alejandro Villarin-Castro, MD
        • Underutredare:
          • Antonio Segura-Fragoso, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Luis Rodriguez-Padial, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Juan Fernandez-Martin, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Carlos Escobar-Cervantes, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner som är 18 år eller äldre, slumpmässigt valda från en databas med hälsokort stratifierade efter ålder och kön

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner som är 18 år eller äldre, slumpmässigt valda från en databas med hälsokort stratifierade efter ålder och kön

Exklusions kriterier:

  • Individulas under 18 år.
  • Ämnen som inte undertecknar det informerade samtycket.
  • Ämnen som på grund av olika förutsättningar (fysiska, psykiska eller sociala) förväntas som inte fullföljer förväntad uppföljning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiens kohort
Ett urval från den allmänna befolkningen i åldern 18 år eller äldre, slumpmässigt utvalt från en databas med sanitetskort stratifierade efter ålder och kön.
Övrig: Observationell
Detta är en observationsstudie. Ingen specifik diagnostisk eller terapeutisk procedur kommer att utföras på grund av studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöm kardiovaskulär risk för studiepopulationen
Tidsram: December 2020
Kardiovaskulär risk kommer att bestämmas enligt SCORE-skalan kalibrerad för den spanska befolkningen och Framingham Heart Study-skalan.
December 2020
Förekomst av kardiovaskulära riskfaktorer
Tidsram: December 2020
För att bedöma förekomsten av kardiovaskulära riskfaktorer
December 2020
Förekomst av hjärt-kärlsjukdom
Tidsram: December 2020
För att bedöma förekomsten av hjärt-kärlsjukdomar
December 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Castilla-La Mancha Health Service

Samarbetspartners

Castile-La Mancha Government (Socio-Sanitary Foundation of Castile-La Mancha)
SEMERGEN (Spanish Society of Primary Care Physicians)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2017

Första postat (Faktisk)

27 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RICARTO

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Observationell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera