视觉注意力和眼球运动
2025年10月8日 更新者：Jude Mitchell、University of Rochester
本研究的目的是提供有关大脑如何在各种心理物理学实验中使用视觉刺激处理感觉输入的信息。
研究概览
详细说明
该实验室研究视觉感知，重点关注眼球运动和注意力之间的相互作用。 众所周知，参与刺激可以深刻地改变知觉。 例如，在拥挤的聚会上听演讲者几乎可以完全过滤听觉噪音和视觉干扰方面的背景。 尽管实验室研究传统上研究了在没有眼球运动的情况下注意力变化的影响，但在自然条件下，视觉注意力通常伴随着定向运动，将我们的头部和眼睛引导到感兴趣的相关物体上。 最近的研究表明，这些定向运动以类似于隐蔽注意力的方式影响感知。 拟议的研究将调查眼球运动如何影响感知和注意力。
该协议涵盖的研究将传统的“按钮按下”心理物理学与非侵入性眼动追踪相结合，以研究眼球运动和感知之间的相互作用。 受试者将执行简单的感知任务，例如判断视觉刺激的方向或方向，同时使用视频眼动仪监测他们的眼睛位置。 与神经生理学研究相比，这种方法（结合心理物理学和眼动追踪）灵活、低风险且快速。 然而，通过关注低水平的感知任务，结果将在视觉系统中神经生理反应的更大规模研究的背景下得到解释。
研究人员希望这项基础研究最终能够同时具有应用和临床意义。 例如，了解神经典型人群的注意力和眼球运动如何影响知觉可能会提供非侵入性和自然主义的方法来识别和诊断精神疾病。 此外，了解眼球运动如何与感官编码相互作用，有可能改进视觉和导航的机器学习算法（这些不是当前研究的一部分，而是潜在的未来影响）。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
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Rochester、New York、美国、14604
- Brain and Cognitive Sciences, University of Rochester
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
18-65 岁的健康参与者，矫正视力正常
描述
纳入标准：
- 18-65岁之间
- 矫正视力正常
- 没有已知的视觉或听觉障碍或损伤诊断
排除标准：
- 没有矫正到正常的视力
- 无法理解和遵循研究给出的说明
- 已知的视觉或听觉障碍或损伤诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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矫正至正常视力人群
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在行为会议期间，受试者将坐在黑暗的房间里，观看距离受试者至少 57 厘米距离的视频监视器。
工作人员将在整个测试过程中在场，以协助受试者并监控用于跟踪其眼球位置的设备。
将要求受试者将头部保持在稳定的休息位置，以确保准确跟踪他们的眼睛位置。
为了稳定头部，受试者要么使用“下巴托架”，将下巴放在安装在视频屏幕前的软垫上，要么使用“咬合杆”。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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追踪眼球运动到周围运动刺激
大体时间：基线
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追踪眼球运动是具有缓慢速度（< 15 度/秒）的平滑眼球运动，当视觉刺激位于视野中心时，它们会跟踪视觉刺激的运动（Madelain 和 Krauzlis，J. of Vision，2003）。
在这里，我们将测试当眼球运动移动到刺激物时，追踪眼球运动开始跟踪位于外围的刺激物的运动的预测。
零假设是外围刺激运动不会对追踪眼球运动产生影响。
我们将使用红外眼动仪 (Arrington, Inc) 从每个会话中收集的 500 次或更多试验中测量眼球运动。
将为每个受试者计算追踪眼球运动的分布，以评估在扫视时间周围是否有沿刺激运动方向的显着追踪。
将确定每个参与者的平均值并评估群体效应。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月26日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月26日
首次发布 (实际的)
2017年10月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月8日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- RSRB00068408
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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