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Visuelle Aufmerksamkeit und Augenbewegungen

8. November 2023 aktualisiert von: Jude Mitchell, University of Rochester
Der Zweck dieser Studie ist es, Informationen darüber zu liefern, wie das Gehirn sensorische Eingaben mithilfe visueller Stimuli in verschiedenen psychophysischen Experimenten verarbeitet.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dieses Labor untersucht die visuelle Wahrnehmung mit einem Fokus auf die Interaktion zwischen Augenbewegungen und Aufmerksamkeit. Es ist allgemein bekannt, dass die Aufmerksamkeit auf einen Reiz die Wahrnehmung grundlegend verändern kann. Wenn Sie sich beispielsweise auf einer überfüllten Party um einen Redner kümmern, kann der Hintergrund sowohl in Bezug auf Hörgeräusche als auch auf visuelle Ablenkungen fast vollständig herausgefiltert werden. Obwohl Laborstudien traditionell die Auswirkungen von Aufmerksamkeitsänderungen ohne Augenbewegungen untersucht haben, wird die visuelle Aufmerksamkeit unter natürlichen Bedingungen oft von Orientierungsbewegungen begleitet, um unseren Kopf und unsere Augen auf die relevanten Objekte von Interesse zu richten. Neuere Arbeiten legen nahe, dass diese Orientierungsbewegungen die Wahrnehmung ähnlich beeinflussen wie verdeckte Aufmerksamkeit. Die vorgeschlagenen Studien werden untersuchen, wie Augenbewegungen zur Wahrnehmung und Aufmerksamkeit beitragen.

Die von diesem Protokoll abgedeckte Forschung kombiniert traditionelle „Knopfdruck“-Psychophysik mit nicht-invasivem Eye-Tracking, um die Wechselwirkung zwischen Augenbewegungen und Wahrnehmung zu untersuchen. Die Probanden führen einfache Wahrnehmungsaufgaben aus, z. B. die Beurteilung der Ausrichtung oder Richtung eines visuellen Reizes, während ihre Augenposition mit einem Video-Eyetracker überwacht wird. Dieser Ansatz (der Psychophysik und Eye-Tracking kombiniert) ist flexibel, risikoarm und schnell im Vergleich zu neurophysiologischen Studien. Durch die Konzentration auf Wahrnehmungsaufgaben auf niedriger Ebene werden die Ergebnisse jedoch im Kontext größerer Studien zu neurophysiologischen Reaktionen im visuellen System interpretierbar sein.

Die Forscher erhoffen sich von dieser Grundlagenforschung letztlich sowohl angewandte als auch klinische Bedeutung. Zum Beispiel kann das Verständnis, wie die Wahrnehmung durch Aufmerksamkeit und Augenbewegungen in neurotypischen Populationen beeinflusst wird, nicht-invasive und natürliche Wege zur Identifizierung und Diagnose psychiatrischer Störungen bieten. Darüber hinaus hat das Verständnis, wie Augenbewegungen mit sensorischer Kodierung interagieren, das Potenzial, maschinelle Lernalgorithmen für das Sehen und die Navigation zu verbessern (diese sind nicht Teil der aktuellen Studie, aber eine potenzielle zukünftige Auswirkung).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14604
        • Brain and Cognitive Sciences, University of Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Teilnehmer im Alter von 18 bis 65 Jahren mit korrigiertem bis normalem Sehvermögen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-65
  • Auf normales Sehen korrigiert
  • Keine bekannte Diagnose einer visuellen oder auditiven Störung oder Beeinträchtigung

Ausschlusskriterien:

  • Hat kein auf normal korrigiertes Sehvermögen
  • Kann die Anweisungen der Studie nicht verstehen und befolgen
  • Bekannte Diagnose einer visuellen oder auditiven Störung oder Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Korrekt für die Bevölkerung mit normalem Sehvermögen
Während der Verhaltenssitzungen sitzen die Probanden in einem dunklen Raum und sehen sich einen Videomonitor an, der in einem Abstand von mindestens 57 cm vom Probanden aufgestellt ist. Das Personal wird während des gesamten Tests anwesend sein, um den Probanden zu unterstützen und die Ausrüstung zu überwachen, die zur Verfolgung ihrer Augenposition verwendet wird. Die Probanden werden gebeten, ihre Köpfe in einer stabilen Ruheposition zu halten, um eine genaue Verfolgung ihrer Augenposition sicherzustellen. Um ihren Kopf zu stabilisieren, verwenden die Probanden entweder eine "Kinnstütze", in der sie ihr Kinn auf einem weichen Polster positionieren, das vor einem Videobildschirm montiert ist, oder sie können eine "Beißstange" verwenden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verfolgen Sie Augenbewegungen auf periphere Bewegungsreize
Zeitfenster: Grundlinie
Verfolgungsaugenbewegungen sind gleichmäßige Augenbewegungen mit langsamen Geschwindigkeiten (< 15 Grad/Sek.), die die Bewegung visueller Stimuli verfolgen, wenn sie sich im Zentrum des Gesichtsfelds befinden (Madelain und Krauzlis, J. of Vision, 2003). Hier werden wir die Vorhersage testen, dass Verfolgungsaugenbewegungen beginnen, die Bewegung des peripher gelegenen Stimulus zu verfolgen, wenn sich eine Augenbewegung zu dem Stimulus bewegt. Die Nullhypothese ist, dass es keinen Effekt der peripheren Stimulusbewegung auf die Verfolgungsaugenbewegungen geben wird. Wir messen die Augenbewegungen mit einem Infrarot-Eyetracker (Arrington, Inc) aus 500 oder mehr Studien, die in jeder Sitzung gesammelt wurden. Die Verteilung der Augenverfolgungsbewegungen wird für jedes Subjekt berechnet, um zu bewerten, ob es eine signifikante Verfolgung entlang der Richtung der Stimulusbewegung um die Zeit der Sakkade herum gibt. Der Mittelwert pro Teilnehmer wird ermittelt und Gruppeneffekte ausgewertet.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RSRB00068408

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sehen, Okular

Klinische Studien zur Verdeckte räumliche Aufmerksamkeit

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