Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Visuell oppmerksomhet og øyebevegelser

8. oktober 2025 oppdatert av: Jude Mitchell, University of Rochester
Formålet med denne studien er å gi informasjon om hvordan hjernen behandler sensoriske input ved hjelp av visuelle stimuli gjennom ulike psykofysiske eksperimenter.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette laboratoriet studerer visuell persepsjon med fokus på samspillet mellom øyebevegelser og oppmerksomhet. Det er veletablert at det å ivareta en stimulus kan endre oppfatningen i stor grad. For eksempel kan det å delta på en høyttaler på en fullsatt fest nesten fullstendig filtrere bakgrunnen både når det gjelder hørselsstøy og visuelle distraksjoner. Selv om laboratoriestudier tradisjonelt har undersøkt effekten av oppmerksomhetsendringer i fravær av øyebevegelser, under naturlige forhold, ledsages visuell oppmerksomhet ofte av orienterende bevegelser for å rette hodet og øynene mot de relevante objektene av interesse. Nyere arbeid har antydet at disse orienterende bevegelsene påvirker persepsjonen på en måte som ligner skjult oppmerksomhet. De foreslåtte studiene vil undersøke hvordan øyebevegelser bidrar til persepsjon og oppmerksomhet.

Forskningen som dekkes av denne protokollen kombinerer tradisjonell "knapp-trykk" psykofysikk med ikke-invasiv øyesporing for å undersøke samspillet mellom øyebevegelser og persepsjon. Forsøkspersoner vil utføre enkle perseptuelle oppgaver, for eksempel å bedømme orienteringen eller retningen til en visuell stimulus, mens øyeposisjonen deres overvåkes med en video eye-tracker. Denne tilnærmingen (som kombinerer psykofysikk og øyesporing) er fleksibel, lav risiko og rask sammenlignet med nevrofysiologiske studier. Men ved å fokusere på perseptuelle oppgaver på lavt nivå, vil resultatene kunne tolkes i sammenheng med større studier av nevrofysiologiske responser i det visuelle systemet.

Etterforskerne håper at denne grunnforskningen til syvende og sist vil ha både anvendt og klinisk betydning. For eksempel kan det å forstå hvordan persepsjon påvirkes av oppmerksomhet og øyebevegelser i nevrotypiske populasjoner gi ikke-invasive og naturalistiske måter å identifisere og diagnostisere psykiatriske lidelser. I tillegg har forståelsen av hvordan øyebevegelser samhandler med sensorisk koding potensialet til å forbedre maskinlæringsalgoritmer for syn og navigasjon (disse er ikke en del av den nåværende studien, men en potensiell fremtidig påvirkning).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Rochester, New York, Forente stater, 14604
        • Brain and Cognitive Sciences, University of Rochester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske deltakere i alderen 18-65 år med korrigert til normalt syn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18-65
  • Korrigert til normalt syn
  • Ingen kjent diagnose av visuell eller auditiv lidelse eller svekkelse

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke korrigert til normalt syn
  • Kan ikke forstå og følge instruksjonene gitt av studien
  • Kjent diagnose av visuell eller auditiv lidelse eller svekkelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Korrigerer til normalsynspopulasjon
Under atferdsøkter vil forsøkspersonene sitte i et mørkt rom og se på en videomonitor plassert på minimum 57 cm avstand fra motivet. Personalet vil være tilstede gjennom hele testingen for å hjelpe forsøkspersonen og overvåke utstyr som brukes til å spore øyeposisjonen deres. Forsøkspersonene vil bli bedt om å holde hodet i en stabil hvilestilling for å sikre nøyaktig sporing av øyeposisjonen. For å stabilisere hodet vil forsøkspersonene enten bruke en "hakestøtte" der de plasserer haken på en myk pute montert foran en videoskjerm, eller de kan bruke en "bitestang".

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forsøk øyebevegelser til perifere bevegelige stimuli
Tidsramme: grunnlinje
Pursuit øyebevegelser er jevne øyebevegelser med langsomme hastigheter (< 15 grader/sek) som sporer bevegelsen til visuelle stimuli når de er i sentrum av synsfeltet (Madelain og Krauzlis, J. of Vision, 2003). Her vil vi teste spådommen om at forfølgende øyebevegelser begynner å spore bevegelsen til stimulus lokalisert perifert når en øyebevegelse beveger seg til stimulus. Nullhypotesen er at det ikke vil være noen effekt av den perifere stimulusbevegelsen på jaktens øyebevegelser. Vi vil måle øyebevegelser ved å bruke en infrarød eyetracker (Arrington, Inc) fra 500 eller flere forsøk samlet i hver økt. Fordelingen av forfølgende øyebevegelser vil bli beregnet for hvert individ for å evaluere om det er betydelig forfølgelse langs retningen av stimulusbevegelse rundt sakkadetidspunktet. Gjennomsnittet per deltaker vil bli bestemt og gruppeeffekter evaluert.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. oktober 2017

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

10. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RSRB00068408

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Syn, okulær

Kliniske studier på Skjult romlig oppmerksomhet

Abonnere