視覚的注意と眼球運動
調査の概要
詳細な説明
この研究室では、眼球運動と注意の相互作用に焦点を当てて視覚を研究しています。 刺激に注意を向けると、知覚が大きく変化することは十分に確立されています。 たとえば、混雑したパーティーでスピーカーに出席すると、聴覚ノイズと視覚的な気晴らしの両方に関して、背景をほぼ完全にフィルター処理できます。 実験室での研究は伝統的に、眼球運動がない場合の注意の変化の影響を調査してきましたが、自然条件下では、視覚的注意には、頭と目を関連する対象物に向けるための方向付けの動きが伴うことがよくあります。 最近の研究では、これらの方向付けの動きが、隠れた注意と同様の方法で知覚に影響を与えることが示唆されています。 提案された研究では、眼球運動が知覚と注意にどのように寄与するかを調査します。
このプロトコルでカバーされる研究は、従来の「ボタンを押す」精神物理学と非侵襲的な視線追跡を組み合わせて、目の動きと知覚の間の相互作用を調査します。 被験者は、視覚刺激の方向や方向を判断するなどの単純な知覚タスクを実行し、ビデオアイトラッカーで目の位置を監視します。 このアプローチ (心理物理学と視線追跡を組み合わせたもの) は、神経生理学的研究と比較して、柔軟でリスクが低く、高速です。 ただし、低レベルの知覚タスクに焦点を当てることにより、結果は視覚系の神経生理学的反応の大規模な研究のコンテキストで解釈可能になります。
研究者は、この基礎研究が最終的に応用と臨床の両方の意義を持つことを望んでいます。 たとえば、神経型集団における注意と眼球運動によって知覚がどのように影響を受けるかを理解することは、精神障害を特定および診断するための非侵襲的で自然主義的な方法を提供する可能性があります。 さらに、目の動きが感覚エンコーディングとどのように相互作用するかを理解することは、視覚とナビゲーションのための機械学習アルゴリズムを改善する可能性があります (これらは現在の研究の一部ではありませんが、潜在的な将来の影響です)。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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New York
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Rochester、New York、アメリカ、14604
- Brain and Cognitive Sciences, University of Rochester
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18～65歳
- 正常に矯正された視力
- 視覚障害または聴覚障害または機能障害の既知の診断なし
除外基準:
- 通常の視力に矯正されていない
- 研究で与えられた指示を理解し、従うことができない
- -視覚または聴覚の障害または障害の既知の診断
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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正常な視力人口に修正
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行動セッション中、被験者は暗い部屋に座り、被験者から最低 57 cm 離れた場所に配置されたビデオ モニターを表示します。
スタッフはすべてのテストに立ち会い、被験者を支援し、目の位置を追跡するために使用される機器を監視します。
被験者は、目の位置を正確に追跡できるように、頭を安定した安静位置に維持するよう求められます。
頭を安定させるために、被験者はビデオスクリーンの前に取り付けられた柔らかいパッドに顎を置く「チンレスト」を使用するか、「バイトバー」を使用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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眼球運動を周辺運動刺激に追及する
時間枠：ベースライン
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追跡眼球運動は、視覚刺激が視野の中心にあるときに視覚刺激の動きを追跡する、低速 (< 15 度/秒) の滑らかな眼球運動です (Madelain and Krauzlis, J. of Vision, 2003)。
ここでは、眼球運動が刺激に移動すると、追跡眼球運動が末梢にある刺激の動きを追跡し始めるという予測をテストします。
帰無仮説は、追跡眼球運動に対する末梢刺激運動の影響がないというものです。
各セッションで収集された 500 以上の試行から、赤外線アイ トラッカー (Arrington, Inc) を使用して眼球運動を測定します。
追跡眼球運動の分布は、サッケードの時間の周りに刺激運動の方向に沿って有意な追跡があるかどうかを評価するために、各被験者について計算されます。
参加者ごとの平均が決定され、グループ効果が評価されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RSRB00068408
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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