Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Visuele aandacht en oogbewegingen

8 oktober 2025 bijgewerkt door: Jude Mitchell, University of Rochester
Het doel van deze studie is om informatie te verschaffen over hoe de hersenen sensorische inputs verwerken met behulp van visuele stimuli tijdens verschillende psychofysische experimenten.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit laboratorium bestudeert visuele perceptie met een focus op de interactie tussen oogbewegingen en aandacht. Het is algemeen bekend dat het volgen van een stimulus de waarneming ingrijpend kan veranderen. Het bijwonen van een spreker op een drukbezocht feest kan bijvoorbeeld de achtergrond bijna volledig filteren, zowel wat betreft auditieve ruis als visuele afleiding. Hoewel laboratoriumstudies van oudsher de effecten van aandachtsveranderingen bij afwezigheid van oogbewegingen hebben onderzocht, gaat visuele aandacht onder natuurlijke omstandigheden vaak gepaard met oriënterende bewegingen om ons hoofd en onze ogen naar de relevante interessante objecten te richten. Recent werk heeft gesuggereerd dat deze oriënterende bewegingen de waarneming beïnvloeden op een manier die vergelijkbaar is met verborgen aandacht. De voorgestelde studies zullen onderzoeken hoe oogbewegingen bijdragen aan waarneming en aandacht.

Het onderzoek dat onder dit protocol valt, combineert traditionele "druk op de knop" psychofysica met niet-invasieve eye-tracking om de interactie tussen oogbewegingen en waarneming te onderzoeken. Onderwerpen voeren eenvoudige perceptuele taken uit, zoals het beoordelen van de oriëntatie of richting van een visuele stimulus, terwijl hun oogpositie wordt gecontroleerd met een video-eyetracker. Deze aanpak (een combinatie van psychofysica en eye-tracking) is flexibel, laag risico en snel in vergelijking met neurofysiologische studies. Door echter te focussen op perceptuele taken op laag niveau, zullen de resultaten interpreteerbaar zijn in de context van grotere studies van neurofysiologische reacties in het visuele systeem.

De onderzoekers hopen dat dit basisonderzoek uiteindelijk zowel toegepaste als klinische betekenis zal hebben. Begrijpen hoe perceptie wordt beïnvloed door aandacht en oogbewegingen in neurotypische populaties, kan bijvoorbeeld niet-invasieve en naturalistische manieren bieden om psychiatrische stoornissen te identificeren en te diagnosticeren. Bovendien heeft inzicht in hoe oogbewegingen interageren met sensorische codering het potentieel om machine learning-algoritmen voor visie en navigatie te verbeteren (deze maken geen deel uit van de huidige studie, maar een potentiële toekomstige impact).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14604
        • Brain and Cognitive Sciences, University of Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde deelnemers van 18-65 jaar met gecorrigeerd tot normaal zicht

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18-65
  • Gecorrigeerd naar normaal zicht
  • Geen bekende diagnose van visuele of auditieve stoornis of stoornis

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft geen gecorrigeerd tot normaal zicht
  • Niet in staat om de instructies van het onderzoek te begrijpen en op te volgen
  • Bekende diagnose van visuele of auditieve stoornis of stoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Corrigeren tot normale visiepopulatie
Tijdens gedragssessies zitten de proefpersonen in een donkere kamer en kijken ze naar een videomonitor die op minimaal 57 cm afstand van de proefpersoon is geplaatst. Tijdens alle tests zal personeel aanwezig zijn om de proefpersoon te helpen en apparatuur te monitoren die wordt gebruikt om hun oogpositie te volgen. Proefpersonen wordt gevraagd hun hoofd in een stabiele rustpositie te houden om ervoor te zorgen dat hun oogpositie nauwkeurig wordt gevolgd. Om hun hoofd te stabiliseren, zullen proefpersonen ofwel een "kinsteun" gebruiken waarin ze hun kin op een zacht kussen plaatsen dat voor een videoscherm is gemonteerd, of ze kunnen een "bijtstang" gebruiken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Volg oogbewegingen op perifere bewegende prikkels
Tijdsspanne: basislijn
Achtervolgingsoogbewegingen zijn vloeiende oogbewegingen met lage snelheden (< 15 graden/sec) die de beweging van visuele stimuli volgen wanneer ze zich in het midden van het gezichtsveld bevinden (Madelain en Krauzlis, J. of Vision, 2003). Hier zullen we de voorspelling testen dat achtervolgende oogbewegingen de beweging van de perifere stimulus beginnen te volgen terwijl een oogbeweging naar de stimulus beweegt. De nulhypothese is dat er geen effect zal zijn van de beweging van de perifere stimulus op de bewegingen van het achtervolgende oog. We zullen oogbewegingen meten met behulp van een infrarood eye-tracker (Arrington, Inc) van 500 of meer onderzoeken die in elke sessie zijn verzameld. De verdeling van achtervolgingsoogbewegingen zal voor elke proefpersoon worden berekend om te evalueren of er significante achtervolging is in de richting van stimulusbeweging rond de tijd van de saccade. Het gemiddelde per deelnemer wordt bepaald en groepseffecten worden geëvalueerd.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 oktober 2017

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

10 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RSRB00068408

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Visie, oculair

Klinische onderzoeken op Verborgen Ruimtelijke Aandacht

Abonneren